Thelin

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2011

有效成分:

sitaksenta nātrija sāls

可用日期:

Pfizer Ltd.

ATC代码:

C02KX03

INN(国际名称):

sitaxentan sodium

治疗组:

Antihipertensīvie līdzekļi,

治疗领域:

Hipertensija, plaušu slimība

疗效迹象:

Pacienti ar pulmonālu arteriālo hipertensiju (PAH), kas klasificēti kā PVO III funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. Efektivitāte ir pierādīta primārajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar saistaudu slimību.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2006-08-10

资料单张

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
THELIN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
Sitaxentan sodium
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thelin un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Thelin lietošanas
3.
Kā lietot Thelin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thelin
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR THELIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thelin ir paredzēts asinsspiediena pazemināšanai asinsvados, ja
šis spiediens ir paaugstināts plaušu
arteriālās hipertensijas gadījumā (PAH). Plaušu arteriālā
hipertensija ir jēdziens, kas tiek lietots, kad ir
apgrūtināta asins ieplūšana plaušās. Thelin samazina
asinsspiedienu, paplašinot šos asinsvadus tā, lai
Jūsu sirds darbotos efektīvāk. Tas Jums dos iespēju veikt lielāku
fizisku slodzi.
2.
PIRMS THELIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET THELIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:

Ja Jums ir ALERĢIJA (paaugstināta jutība) uz sitaksentāna nātriju
vai citām šo tablešu
sastāvdaļām;

Ja Jums ir vai ir bijušas SMAGAS AKNU PROBLĒMAS;

Ja Jums ir PAAUGSTINĀTA DAŽU AKNU ENZĪMU KONCENTRĀCIJA (konstatē
asins pārbaudēs);

Ja Jūs lietojat CIKLOSPORĪNU A (izmanto psoriāzes un reimatoīdā
artrīta ārstēšanai un aknu vai
nieres transplantāta atgrūšanas profilaksei);

Ja BAROJAT BĒRNU AR KRŪTI (lūdzu, izlasiet sadaļu „Grūtniecība
un zīdīšanas periods” zemāk);

Ja Jūs esat BĒRNS VAI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thelin 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg sitaksentāna nātrija
(sitaxentan sodium).
Palīgvielas:
Satur arī 166,3 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Kapsulas veida dzeltenīgi oranžas apvalkotas tabletes ar iegravētu
uzrakstu „T-100” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pacientu ar III funkcionālās klases (pēc PVO) plaušu arteriālās
hipertensijas (PAH) ārstēšanai, lai
uzlabotu slodzes toleranci. Ir pierādīta zāļu efektivitāte
primāras plaušu hipertensijas un plaušu
hipertensijas, kas saistīta ar saistaudu slimībām, gadījumos.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt un uzraudzīt tikai ārsts ar pieredzi
PAH ārstēšanā.
Thelin lietojams iekšķīgi 100 mg devā vienu reizi dienā. To var
lietot kopā ar ēdienu vai neatkarīgi no
tā, un jebkurā diennakts laikā.
Ja, neskatoties uz ārstēšanu ar Thelin, pacienta klīniskais
stāvoklis pasliktinās vismaz 12 nedēļu laikā,
nepieciešams apsvērt alternatīvus ārstēšanas veidus. Tomēr,
vairāki pacienti, kuri nereaģēja uz
ārstēšanu ar Thelin līdz 12. ārstēšanas nedēļai, uzrādīja
ievērojamu efektu līdz 24. nedēļai, tādēļ
nepieciešams apsvērt 12 papildu ārstēšanas nedēļu kursu ar
Thelin.
Lielākas devas nenodrošināja papildu ieguvumu, kas varētu atsvērt
paaugstinātu blakusparādību risku,
īpaši aknu bojājumu (skatīt apakšpunktu 4.4).
Ārstēšanas pārtraukšana
Pieredze ar strauju sitaksentāna nātrija lietošanas pārtraukšanu
ir ierobežota. Terapijas pārtraukšanas
gadījumā rikošeta fenomens nav novērots.
Deva pacientiem ar aknu darbības traucējumiem:
Nav veikti pētījumi ar pacientiem, kuriem ir pavājināta aknu
funkcija. Thelin ir kontrindicēts
pacientiem ar paaugstinātu aknu amin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2011
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2011
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2011
资料单张 资料单张 德文 02-03-2011
产品特点 产品特点 德文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2011
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2011
资料单张 资料单张 英文 02-03-2011
产品特点 产品特点 英文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2011
资料单张 资料单张 法文 02-03-2011
产品特点 产品特点 法文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2011
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2011
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2011
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2011
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2011
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2011
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2011

查看文件历史