Thelin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

sitaksenta nātrija sāls

Sẵn có từ:

Pfizer Ltd.

Mã ATC:

C02KX03

INN (Tên quốc tế):

sitaxentan sodium

Nhóm trị liệu:

Antihipertensīvie līdzekļi,

Khu trị liệu:

Hipertensija, plaušu slimība

Chỉ dẫn điều trị:

Pacienti ar pulmonālu arteriālo hipertensiju (PAH), kas klasificēti kā PVO III funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. Efektivitāte ir pierādīta primārajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar saistaudu slimību.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

2006-08-10

Tờ rơi thông tin

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
THELIN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
Sitaxentan sodium
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thelin un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Thelin lietošanas
3.
Kā lietot Thelin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thelin
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR THELIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thelin ir paredzēts asinsspiediena pazemināšanai asinsvados, ja
šis spiediens ir paaugstināts plaušu
arteriālās hipertensijas gadījumā (PAH). Plaušu arteriālā
hipertensija ir jēdziens, kas tiek lietots, kad ir
apgrūtināta asins ieplūšana plaušās. Thelin samazina
asinsspiedienu, paplašinot šos asinsvadus tā, lai
Jūsu sirds darbotos efektīvāk. Tas Jums dos iespēju veikt lielāku
fizisku slodzi.
2.
PIRMS THELIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET THELIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:

Ja Jums ir ALERĢIJA (paaugstināta jutība) uz sitaksentāna nātriju
vai citām šo tablešu
sastāvdaļām;

Ja Jums ir vai ir bijušas SMAGAS AKNU PROBLĒMAS;

Ja Jums ir PAAUGSTINĀTA DAŽU AKNU ENZĪMU KONCENTRĀCIJA (konstatē
asins pārbaudēs);

Ja Jūs lietojat CIKLOSPORĪNU A (izmanto psoriāzes un reimatoīdā
artrīta ārstēšanai un aknu vai
nieres transplantāta atgrūšanas profilaksei);

Ja BAROJAT BĒRNU AR KRŪTI (lūdzu, izlasiet sadaļu „Grūtniecība
un zīdīšanas periods” zemāk);

Ja Jūs esat BĒRNS VAI
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thelin 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg sitaksentāna nātrija
(sitaxentan sodium).
Palīgvielas:
Satur arī 166,3 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Kapsulas veida dzeltenīgi oranžas apvalkotas tabletes ar iegravētu
uzrakstu „T-100” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pacientu ar III funkcionālās klases (pēc PVO) plaušu arteriālās
hipertensijas (PAH) ārstēšanai, lai
uzlabotu slodzes toleranci. Ir pierādīta zāļu efektivitāte
primāras plaušu hipertensijas un plaušu
hipertensijas, kas saistīta ar saistaudu slimībām, gadījumos.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt un uzraudzīt tikai ārsts ar pieredzi
PAH ārstēšanā.
Thelin lietojams iekšķīgi 100 mg devā vienu reizi dienā. To var
lietot kopā ar ēdienu vai neatkarīgi no
tā, un jebkurā diennakts laikā.
Ja, neskatoties uz ārstēšanu ar Thelin, pacienta klīniskais
stāvoklis pasliktinās vismaz 12 nedēļu laikā,
nepieciešams apsvērt alternatīvus ārstēšanas veidus. Tomēr,
vairāki pacienti, kuri nereaģēja uz
ārstēšanu ar Thelin līdz 12. ārstēšanas nedēļai, uzrādīja
ievērojamu efektu līdz 24. nedēļai, tādēļ
nepieciešams apsvērt 12 papildu ārstēšanas nedēļu kursu ar
Thelin.
Lielākas devas nenodrošināja papildu ieguvumu, kas varētu atsvērt
paaugstinātu blakusparādību risku,
īpaši aknu bojājumu (skatīt apakšpunktu 4.4).
Ārstēšanas pārtraukšana
Pieredze ar strauju sitaksentāna nātrija lietošanas pārtraukšanu
ir ierobežota. Terapijas pārtraukšanas
gadījumā rikošeta fenomens nav novērots.
Deva pacientiem ar aknu darbības traucējumiem:
Nav veikti pētījumi ar pacientiem, kuriem ir pavājināta aknu
funkcija. Thelin ir kontrindicēts
pacientiem ar paaugstinātu aknu amin
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 02-03-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 02-03-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 02-03-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 02-03-2011

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu