Temozolomide Teva

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-09-2014

有效成分:

temozolomide

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2010-01-28

资料单张

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Temozolomide Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Teva
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLOMIDE TEVA
U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide Teva fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina
hija sustanza kontra t-
tumuri.
Temozolomide Teva jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’
tumuri fil-moħħ:
•
f’adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
iddijanjostikata. Temozolomide Teva
l-ewwel jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti tal-kura) u
mbagħad waħdu (fażi ta’ kura
b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glioblastoma
multiforme u astroċitoma anaplastika. Temozolomide Teva jintuża
f’dawn it-tumuri jekk
jerġgħu joħorġu jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOZ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 140 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 180 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 72 mg lactose u
_sunset yellow FCF_
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 209 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka ħadra fuq l-għatu u
b’“T 5 mg” b’linka ħadra fuq il-korp. Kull kapsula hija twila
madwar 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka oranġjo fuq l-għatu u
b’“T 20 mg” b’linka oranġjo fuq il-korp. Kull kapsula hija
twila madwar 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka roża fuq l-għatu u
b’“T 100 mg” 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2014
资料单张 资料单张 德文 18-02-2022
产品特点 产品特点 德文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2014
资料单张 资料单张 英文 18-02-2022
产品特点 产品特点 英文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2014
资料单张 资料单张 法文 18-02-2022
产品特点 产品特点 法文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2014

搜索与此产品相关的警报