Temozolomide Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

temozolomide

थमां उपलब्ध:

Teva B.V. 

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antineoplastiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-28

सूचना पत्रक

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Temozolomide Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Teva
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLOMIDE TEVA
U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide Teva fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina
hija sustanza kontra t-
tumuri.
Temozolomide Teva jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’
tumuri fil-moħħ:
•
f’adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
iddijanjostikata. Temozolomide Teva
l-ewwel jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti tal-kura) u
mbagħad waħdu (fażi ta’ kura
b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glioblastoma
multiforme u astroċitoma anaplastika. Temozolomide Teva jintuża
f’dawn it-tumuri jekk
jerġgħu joħorġu jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOZ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 140 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 180 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 72 mg lactose u
_sunset yellow FCF_
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 209 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka ħadra fuq l-għatu u
b’“T 5 mg” b’linka ħadra fuq il-korp. Kull kapsula hija twila
madwar 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka oranġjo fuq l-għatu u
b’“T 20 mg” b’linka oranġjo fuq il-korp. Kull kapsula hija
twila madwar 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka roża fuq l-għatu u
b’“T 100 mg” 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें