Temozolomide Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-02-2022

Aktiv bestanddel:

temozolomide

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiske indikationer:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2010-01-28

Indlægsseddel

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Temozolomide Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Teva
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLOMIDE TEVA
U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide Teva fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina
hija sustanza kontra t-
tumuri.
Temozolomide Teva jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’
tumuri fil-moħħ:
•
f’adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
iddijanjostikata. Temozolomide Teva
l-ewwel jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti tal-kura) u
mbagħad waħdu (fażi ta’ kura
b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glioblastoma
multiforme u astroċitoma anaplastika. Temozolomide Teva jintuża
f’dawn it-tumuri jekk
jerġgħu joħorġu jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOZ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 140 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 180 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 72 mg lactose u
_sunset yellow FCF_
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 209 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka ħadra fuq l-għatu u
b’“T 5 mg” b’linka ħadra fuq il-korp. Kull kapsula hija twila
madwar 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka oranġjo fuq l-għatu u
b’“T 20 mg” b’linka oranġjo fuq il-korp. Kull kapsula hija
twila madwar 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka roża fuq l-għatu u
b’“T 100 mg” 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt