Tasigna

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

nilotinib

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EA03

INN(国际名称):

nilotinib

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Leukemi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv

疗效迹象:

Tasigna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (KML) i kronisk fas,pediatriska patienter med Philadelphia-kromosom-positiv KML i kronisk fas med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib. Tasigna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (KML) i kronisk fas,vuxna patienter med kronisk fas och accelererad fas Philadelphia-kromosom-positiv KML med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib. Uppgifter om effekt hos patienter med KML i blast krisen finns inte,pediatriska patienter med kronisk fas Philadelphia-kromosom-positiv KML med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib.

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2007-11-19

资料单张

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TASIGNA 50 MG, 150 MG OCH 200 MG HÅRDA KAPSLAR
nilotinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tasigna är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasigna
3.
Hur du tar Tasigna
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasigna ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASIGNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TASIGNA ÄR
Tasigna är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
nilotinib.
VAD TASIGNA ANVÄNDS FÖR
Tasigna används för att behandla en typ av leukemi som kallas
Philadelphiakromosompositiv, kronisk
myeloisk leukemi (Ph-positiv KML). KML är en cancersjukdom i blodet,
som gör att kroppen
producerar för många onormala vita blodkroppar.
Tasigna används till vuxna och pediatriska patienter med
nydiagnostiserad KML eller till patienter
med KML, som inte längre har nytta av tidigare behandling där
imatinib ingått. Tasigna används också
till vuxna och pediatriska patienter som har upplevt allvarliga
biverkningar vid tidigare behandling och
därför inte kan fortsätta med det läkemedlet.
HUR TASIGNA VERKAR
Hos patienter med KML sker en förändring i DNA (arvsmassan), vilket
utlöser en signal till kroppen
att den ska producera onormala vita blodkroppar. Tasigna blockerar
denna signal och stoppar därmed
produktionen av dessa celler.
ÖVERVAKNING UNDER BEHANDLING MED TASIGNA
Regelbundna prover, inklu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasigna 50 mg hårda kapslar
Tasigna 150 mg hårda kapslar
Tasigna 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tasigna 50 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller 50 mg nilotinib (som
hydrokloridmonohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt _
En hård kapsel innehåller 39,03 mg laktosmonohydrat.
Tasigna 150 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller 150 mg nilotinib (som
hydrokloridmonohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt _
En hård kapsel innehåller 117,08 mg laktosmonohydrat.
Tasigna 200 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller 200 mg nilotinib (som
hydrokloridmonohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt _
En hård kapsel innehåller 156,11 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Tasigna 50 mg hårda kapslar
Vitt till gulaktigt pulver i hård gelatinkapsel med rött
ogenomskinligt lock och ljusgul ogenomskinlig
kropp, storlek 4 med svart radiell prägling ”NVR/ABL” på locket.
Tasigna 150 mg hårda kapslar
Vitt till gulaktigt pulver i röda, ogenomskinliga, hårda
gelatinkapslar, storlek 1, med svart axial
prägling ”NVR/BCR”.
Tasigna 200 mg hårda kapslar
Vitt till gulaktigt pulver i ljusgula, ogenomskinliga, hårda
gelatinkapslar, storlek 0, med röd axial
prägling ”NVR/TKI”.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasigna är indicerat för behandling av:
-
vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad
Philadelphiakromosompositiv kronisk
myeloisk leukemi (KML) i kronisk fas,
-
vuxna patienter med Philadelphiakromosompositiv KML i kronisk och
accelererad fas, med
resistens eller intolerans mot tidigare behandling där imatinib
ingått. Det finns inga effektdata
tillgängliga för patienter med KML i blastkris.
-
pediatriska patienter med Philadelphiakromosompositiv KML i kronisk
fas med resistens eller
intolerans mot tidigare behandling där imatinib ingått.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bö
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 27-11-2023
产品特点 产品特点 德文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 27-11-2023
产品特点 产品特点 英文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 27-11-2023
产品特点 产品特点 法文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史