Tadalafil Lilly

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-04-2017

有效成分:

tadalafil

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Disfuncția erectilă

疗效迹象:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Cialis nu este indicat pentru utilizarea de către femei. Tratamentul semnelor și simptomelor de hiperplazie benignă de prostată la bărbații adulți.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TADALAFIL LILLY 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
tadalafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tadalafil Lilly şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Lilly
3.
Cum să luaţi Tadalafil Lilly
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Lilly
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TADALAFIL LILLY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tadalafil Lilly este folosit pentru tratamentul bărbaţilor cu
disfuncţie erectilă. Aceasta este situaţia când
un bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru
activitatea sexuală. Tadalafil Lilly a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a
obţine erecţia penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Lilly conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din grupul de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Lilly acţionează ajutând vasele de
sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Lilly
nu vă va fi de ajutor dacă nu ave
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Lilly 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 87 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate de culoare galben-portocaliu deschis, în formă de
migdală, cu dimensiunea de 8,58 mm x
5,23 mm, inscripţionate cu „C 2½” pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Lilly de către femei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Bărbaţii adulţi _
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a Tadalafil
Lilly (de exemplu cel puţin de două ori pe
3
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerat adecvat un regim
de administrare zilnică de Tadalafil Lilly în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza
poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea regimului de administrare zilnică continuă trebuie
reevalu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2017
资料单张 资料单张 德文 21-09-2023
产品特点 产品特点 德文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-04-2017
资料单张 资料单张 英文 21-09-2023
产品特点 产品特点 英文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2017
资料单张 资料单张 法文 21-09-2023
产品特点 产品特点 法文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2017

搜索与此产品相关的警报