Tadalafil Lilly

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-09-2023

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Disfuncția erectilă

Indicații terapeutice:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Cialis nu este indicat pentru utilizarea de către femei. Tratamentul semnelor și simptomelor de hiperplazie benignă de prostată la bărbații adulți.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2017-03-22

Prospect

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TADALAFIL LILLY 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
tadalafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tadalafil Lilly şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Lilly
3.
Cum să luaţi Tadalafil Lilly
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Lilly
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TADALAFIL LILLY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tadalafil Lilly este folosit pentru tratamentul bărbaţilor cu
disfuncţie erectilă. Aceasta este situaţia când
un bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru
activitatea sexuală. Tadalafil Lilly a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a
obţine erecţia penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Lilly conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din grupul de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Lilly acţionează ajutând vasele de
sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Lilly
nu vă va fi de ajutor dacă nu ave
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Lilly 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 87 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate de culoare galben-portocaliu deschis, în formă de
migdală, cu dimensiunea de 8,58 mm x
5,23 mm, inscripţionate cu „C 2½” pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Lilly de către femei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Bărbaţii adulţi _
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a Tadalafil
Lilly (de exemplu cel puţin de două ori pe
3
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerat adecvat un regim
de administrare zilnică de Tadalafil Lilly în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza
poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea regimului de administrare zilnică continuă trebuie
reevalu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2017
Prospect Prospect cehă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2017
Prospect Prospect daneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2017
Prospect Prospect germană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2017
Prospect Prospect estoniană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2017
Prospect Prospect greacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2017
Prospect Prospect engleză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2017
Prospect Prospect franceză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2017
Prospect Prospect italiană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2017
Prospect Prospect letonă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-04-2017
Prospect Prospect maghiară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2017
Prospect Prospect malteză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2017
Prospect Prospect olandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-04-2017
Prospect Prospect poloneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2017
Prospect Prospect portugheză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2017
Prospect Prospect slovacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2017
Prospect Prospect slovenă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2017
Prospect Prospect suedeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-09-2023
Prospect Prospect islandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-09-2023
Prospect Prospect croată 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor