Tadalafil Lilly

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-04-2017

有效成分:

tadalafil

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Erektil dysfunktion

疗效迹象:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. Tadalafil Lilly er ikke indiceret til brug hos kvinder. Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi hos voksne mænd.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
tadalafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Lilly
3.
Sådan skal du tage Tadalafil Lilly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tadalafil Lilly er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion. Dette er, når en mand ikke
kan få eller bevare en hård, rejst penis, som er egnet til seksuel
aktivitet. Evnen til at få en hård, rejst
penis egnet til seksuel aktivitet har vist sig at blive væsentligt
forbedret med Tadalafil Lilly.
Tadalafil Lilly indeholder det aktive stof tadalafil, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
phosphodiesterase type 5-hæmmere. Ved seksuel stimulation virker
Tadalafil Lilly ved at hjælpe
blodkarrene i penis til at slappe af, så blodet kan strømme ind i
penis. Resultatet af dette er en
forbedret rejsning. Tadalafil Lilly hjælper ikke, hvis du ikke har
erektil dysfunktion.
Det er vigtigt at huske, at Tadalafil Lilly kun virker ved seksuel
stimulation. Du og din partner må
indlede et forspil, ligesom du ville gøre, hvis ikke du tog medicin
for erektil dysfunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TADALAFIL LILLY
TAG IKKE TADALAFIL LILLY, HVIS DU
-
Er allergisk over for
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg tadalafil.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 87 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter).
Lyse orange-gule og mandelformede tabletter 8,58 mm x 5,23 mm, mærket
”C 2 ½” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
Seksuel stimulation er nødvendig for, at tadalafil kan virke.
Tadalafil Lilly er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis af Tadalafil Lilly er generelt 10 mg, som tages
før forventet seksuel aktivitet,
enten med eller uden mad.
Hos de patienter, hvor tadalafil 10 mg ikke giver tilstrækkelig
effekt, kan 20 mg forsøges. Tabletten
tages mindst 30 minutter før seksuel aktivitet.
Den maksimale doseringshyppighed er en gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er tiltænkt brug før forventet seksuel
aktivitet og anbefales ikke til vedvarende
daglig brug.
Hos patienter, som forventer et hyppigt brug af Tadalafil Lilly
(mindst 2 gange ugentligt), kan en én
gang dagligt dosering med de laveste Tadalafil Lilly-doser anses for
at være hensigtsmæssig, baseret
på patientens valg og lægens vurdering.
Den anbefalede dosis til disse patienter er 5 mg dagligt, indtaget på
ca. samme tidspunkt hver dag.
Baseret på individuel tolerance kan dosis muligvis sænkes til 2,5 mg
én gang dagligt.
Valget af vedvarende daglig behandling bør evalueres med jævne
mellemrum.
3
_Særlige populationer _
_Ældre mænd _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
_Mænd med nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke påkrævet for patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Den maksimale
anbefalede dosis til patienter med 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 德文 21-09-2023
产品特点 产品特点 德文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-04-2017
资料单张 资料单张 英文 21-09-2023
产品特点 产品特点 英文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2017
资料单张 资料单张 法文 21-09-2023
产品特点 产品特点 法文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2017

搜索与此产品相关的警报