Tadalafil Lilly

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Erektil dysfunktion

indicaciones terapéuticas:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. Tadalafil Lilly er ikke indiceret til brug hos kvinder. Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi hos voksne mænd.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
tadalafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Lilly
3.
Sådan skal du tage Tadalafil Lilly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tadalafil Lilly er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion. Dette er, når en mand ikke
kan få eller bevare en hård, rejst penis, som er egnet til seksuel
aktivitet. Evnen til at få en hård, rejst
penis egnet til seksuel aktivitet har vist sig at blive væsentligt
forbedret med Tadalafil Lilly.
Tadalafil Lilly indeholder det aktive stof tadalafil, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
phosphodiesterase type 5-hæmmere. Ved seksuel stimulation virker
Tadalafil Lilly ved at hjælpe
blodkarrene i penis til at slappe af, så blodet kan strømme ind i
penis. Resultatet af dette er en
forbedret rejsning. Tadalafil Lilly hjælper ikke, hvis du ikke har
erektil dysfunktion.
Det er vigtigt at huske, at Tadalafil Lilly kun virker ved seksuel
stimulation. Du og din partner må
indlede et forspil, ligesom du ville gøre, hvis ikke du tog medicin
for erektil dysfunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TADALAFIL LILLY
TAG IKKE TADALAFIL LILLY, HVIS DU
-
Er allergisk over for
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg tadalafil.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 87 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter).
Lyse orange-gule og mandelformede tabletter 8,58 mm x 5,23 mm, mærket
”C 2 ½” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
Seksuel stimulation er nødvendig for, at tadalafil kan virke.
Tadalafil Lilly er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis af Tadalafil Lilly er generelt 10 mg, som tages
før forventet seksuel aktivitet,
enten med eller uden mad.
Hos de patienter, hvor tadalafil 10 mg ikke giver tilstrækkelig
effekt, kan 20 mg forsøges. Tabletten
tages mindst 30 minutter før seksuel aktivitet.
Den maksimale doseringshyppighed er en gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er tiltænkt brug før forventet seksuel
aktivitet og anbefales ikke til vedvarende
daglig brug.
Hos patienter, som forventer et hyppigt brug af Tadalafil Lilly
(mindst 2 gange ugentligt), kan en én
gang dagligt dosering med de laveste Tadalafil Lilly-doser anses for
at være hensigtsmæssig, baseret
på patientens valg og lægens vurdering.
Den anbefalede dosis til disse patienter er 5 mg dagligt, indtaget på
ca. samme tidspunkt hver dag.
Baseret på individuel tolerance kan dosis muligvis sænkes til 2,5 mg
én gang dagligt.
Valget af vedvarende daglig behandling bør evalueres med jævne
mellemrum.
3
_Særlige populationer _
_Ældre mænd _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
_Mænd med nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke påkrævet for patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Den maksimale
anbefalede dosis til patienter med 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents