Tacforius

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2018

有效成分:

tacrolimusmonohydrat

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2017-12-08

资料单张

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Tacforius til dig personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tacforius
3.
Sådan skal du tage Tacforius
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tacforius indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immundæmpende lægemiddel. Efter en
organtransplantation (lever, nyre), vil kroppens immunsystem forsøge
at afstøde det nye organ.
Tacforius benyttes til at kontrollere din krops immunreaktion,
således at kroppen kan acceptere det nye
transplanterede organ.
Du kan også få ordineret Tacforius ved en igangværende afstødning
af den transplanterede lever, nyre,
hjerte eller andet organ, hvis din tidligere behandling ikke kunne
kontrollere immunreaktionen efter
transplantationen.
Tacforius anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TACFORIUS
_ _
TAG IKKE TACFORIUS_ _
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tacforius
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller over for
makrolidantibiotika (f.eks. erythomycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Almindelige tacrolimus kapsler, der virker umiddelbart (f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, hårde
Tacforius 1 mg depotkapsler, hårde
Tacforius 3 mg depotkapsler, hårde
Tacforius 5 mg depotkapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 0,5 mg tacrolimus (som
monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 53,725 mg lactose.
Tacforius 1 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 107,45 mg lactose.
Tacforius 3 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 3 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 322,35 mg lactose.
Tacforius 5 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 5 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 537,25 mg lactose og 0,0154 mg ponceau 4R.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hård (depotkapsel)
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den lysegule kapseltop og med
”0.5 mg” på den lysorange
kapselbund.
Tacforius 1 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den hvide kapseltop og med
”1 mg” på den lysorange
kapselbund.
Tacforius 3 mg depotkapsler, hårde
3
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den lysorange kapseltop og
med ”3 mg” på den lysorange
kapselbund.
Tacforius 5 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den grå-røde kapseltop og
med ”5 mg” på den lysorange
kapselbund.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne nyre- eller
levertransplanterede patienter.
Behandling af transplantatafstødning der er resistent for behandling
med andre immunsuppressive
lægemidler ho
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 德文 10-01-2023
产品特点 产品特点 德文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2018
资料单张 资料单张 英文 10-01-2023
产品特点 产品特点 英文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2018
资料单张 资料单张 法文 10-01-2023
产品特点 产品特点 法文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史