Tacforius

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tacrolimusmonohydrat

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

L04AD02

INN (Isem Internazzjonali):

tacrolimus

Grupp terapewtiku:

immunosuppressiva

Żona terapewtika:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-12-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Tacforius til dig personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tacforius
3.
Sådan skal du tage Tacforius
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tacforius indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immundæmpende lægemiddel. Efter en
organtransplantation (lever, nyre), vil kroppens immunsystem forsøge
at afstøde det nye organ.
Tacforius benyttes til at kontrollere din krops immunreaktion,
således at kroppen kan acceptere det nye
transplanterede organ.
Du kan også få ordineret Tacforius ved en igangværende afstødning
af den transplanterede lever, nyre,
hjerte eller andet organ, hvis din tidligere behandling ikke kunne
kontrollere immunreaktionen efter
transplantationen.
Tacforius anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TACFORIUS
_ _
TAG IKKE TACFORIUS_ _
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tacforius
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller over for
makrolidantibiotika (f.eks. erythomycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Almindelige tacrolimus kapsler, der virker umiddelbart (f
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, hårde
Tacforius 1 mg depotkapsler, hårde
Tacforius 3 mg depotkapsler, hårde
Tacforius 5 mg depotkapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 0,5 mg tacrolimus (som
monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 53,725 mg lactose.
Tacforius 1 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 107,45 mg lactose.
Tacforius 3 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 3 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 322,35 mg lactose.
Tacforius 5 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 5 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 537,25 mg lactose og 0,0154 mg ponceau 4R.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hård (depotkapsel)
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den lysegule kapseltop og med
”0.5 mg” på den lysorange
kapselbund.
Tacforius 1 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den hvide kapseltop og med
”1 mg” på den lysorange
kapselbund.
Tacforius 3 mg depotkapsler, hårde
3
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den lysorange kapseltop og
med ”3 mg” på den lysorange
kapselbund.
Tacforius 5 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den grå-røde kapseltop og
med ”5 mg” på den lysorange
kapselbund.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne nyre- eller
levertransplanterede patienter.
Behandling af transplantatafstødning der er resistent for behandling
med andre immunsuppressive
lægemidler ho
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti