Tabrecta

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
25-01-2023
下载 产品特点 (SPC)
25-01-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

可用日期:

Novartis Europharm Limited 

ATC代码:

L01EX17

INN(国际名称):

capmatinib

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Rak, niedrobnokomórkowe płuca

疗效迹象:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2022-06-20

资料单张

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TABRECTA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
TABRECTA 200 MG TABLETKI POWLEKANE
kapmatynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tabrecta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tabrecta
3.
Jak przyjmować lek Tabrecta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tabrecta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TABRECTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK TABRECTA
Tabrecta zawiera substancję czynną, kapmatynib, która należy do
grupy leków zwanych inhibitorami
kinazy proteinowej.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK TABRECTA
Tabrecta jest lekiem stosowanym w leczeniu osób dorosłych z pewnym
rodzajem raka płuca zwanym
niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP). Lek jest stosowany w
sytuacji, gdy rak płuca jest
zaawansowany lub rozprzestrzenił się do innych części ciała
(występują przerzuty) i jest
spowodowany zmianą (mutacj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tabrecta 150 mg tabletki powlekane
Tabrecta 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tabrecta 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera kapmatynibu dichlorowodorek
jednowodny w ilości
odpowiadającej 150 mg kapmatynibu.
Tabrecta 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera kapmatynibu dichlorowodorek
jednowodny w ilości
odpowiadającej 200 mg kapmatynibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMCEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Tabrecta 150 mg tabletki powlekane
Jasnopomarańczowo-brązowa, owalna, tabletka obustronnie wypukła, ze
ściętymi krawędziami, bez
nacięć, z wytłoczonymi literami „DU” po jednej stronie i
„NVR” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary: 18,3 mm (długość) x 7,3 mm (szerokość).
Tabrecta 200 mg tabletki powlekane
Żółta, owalna, tabletka obustronnie wypukła, ze ściętymi
krawędziami, bez nacięć, z wytłoczonymi
literami „LO” po jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie
tabletki. Przybliżone wymiary: 20,3 mm
(długość) x 8,1 mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tabrecta stosowany w monoterapii jest wskazany u
dorosłych pacjentów
z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) ze zmianami
prowadzącymi do
pominięcia egzonu 14 w genie czynnika przejścia
mezenchymalno-epitelialnego (ang.
mesenchymal-epithelial transition factor gene, METex14), którzy
wymagają terapii układowej po
wcześniejszym leczeniu immunoterapią i (lub) chemioterapią opartą
na związkach platyny.
3
4.2
DAWK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 25-01-2023
产品特点 产品特点 德文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 25-01-2023
产品特点 产品特点 英文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 25-01-2023
产品特点 产品特点 法文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

查看文件历史