Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2021

有效成分:

lifandi dregið úr Aujeszky sjúkdómavirusinu

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AA01

INN(国际名称):

live attenuated Aujeszky's disease virus

治疗组:

Svín

治疗领域:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

疗效迹象:

Virkt ónæmisaðgerðir svín frá 10 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og klíníska einkenni Aujeszky-sjúkdómsins og að draga úr útskilnaði Aujeszky-veiruveiruveirunnar. Hlutlaus ónæmisaðgerð afkvæma bólusettra gilts og sára til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum Aujeszky-sjúkdómsins og draga úr útskilnaði Aujeszky-veiruveiruveirunnar.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

1998-08-07

资料单张

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF, FLEYTI, OG
LEYSIR FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, frostþurrkað stungulyf, fleyti, og
leysir fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI
Lifandi, veikluð Aujeszky-veira, stofn NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– veirumagn sem sýkir 50 % vefja í frumuræktun sem útsettir eru
fyrir sýklinum.
Leysir:
Álhýdroxíð, paraffínolía (Marcol 52), manníð-einóleat
(Arlacel A), pólýsorbat 80 (Tween 80),
tíómersal.
Útlit dýralyfsins fyrir blöndun:
Leysir: Hvítur, ógegnsær vökvi
Frostþurrkað efni: Rjómagult frostþurrkað þurrefni
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming svína frá 10 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og klínísk einkenni af völdum
Aujeszkysveiki og draga úr útskilnaði náttúrulegrar
Aujeszkysveikiveiru. Aðfengin (passive) ónæming
afkvæma bólusettra gylta til þess að draga úr dauðsföllum og
klínískum einkennum af völdum
Aujeszkysveiki og draga úr útskilnaði náttúrulegrar
Aujeszkysveikiveiru.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur eftir grunnbólusetningu.
Ónæmi endist í: 3 mánuði eftir grunnbólusetningu.
20
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengt er að tilkynnt hafi verið um að fram hafi komið
væg, skammvinn og staðbundin
viðbrögð, allt að 2 cm í þvermál eftir fyrstu bólusetningu og
allt að 5 cm eftir aðra bólusetningu, hjá
allt að 50 % svína í rannsóknum á rannsóknarstofu og
vettvangsrannsóknum. Venjulega hverfa þessi
viðbrögð innan þrigg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, frostþurrkað stungulyf, fleyti, og
leysir fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI
Lifandi, veikluð Aujeszky-veira, stofn NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– veirumagn sem sýkir 50 % vefja í frumuræktun sem útsettir eru
fyrir sýklinum.
Leysir:
ÓNÆMISGLÆÐAR
:
Álhýdroxíð
2,1 mg
Paraffínolía (Marcol 52)
425
µ
l
Manníð-einóleat (Arlacel A)
46
µ
l
Pólýsorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,15 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf, fleyti og leysir.
Útlit dýralyfsins fyrir blöndun:
Leysir: Hvítur, ógegnsær vökvi
Frostþurrkað efni: Rjómagult frostþurrkað þurrefni
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming svína frá 10 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og klínísk einkenni af völdum
Aujeszkysveiki og draga úr útskilnaði náttúrulegrar
Aujeszkysveikiveiru. Aðfengin (passive) ónæming
afkvæma bólusettra gylta til þess að draga úr dauðsföllum og
klínískum einkennum af völdum
Aujeszkysveiki og draga úr útskilnaði náttúrulegrar
Aujeszkysveikiveiru.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur eftir grunnbólusetningu.
Ónæmi endist í: 3 mánuði eftir grunnbólusetningu.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Séu mótefni úr móður gegn Aujeszky-veirunni fyrir hendi getur
það haft neikvæð áhrif á árangur
bólusetningar.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Sérhver grís bólusettra gylta skal neyta fullnægjandi magns af
broddi og mjólk.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið og sótthreinsið hendur og búnað eftir notkun.
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dý
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-07-2013
资料单张 资料单张 德文 22-02-2021
产品特点 产品特点 德文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-07-2013
资料单张 资料单张 英文 22-02-2021
产品特点 产品特点 英文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-07-2013
资料单张 资料单张 法文 22-02-2021
产品特点 产品特点 法文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-02-2021