Sutent

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2024

有效成分:

sunitinib

可用日期:

Pfizer Limited

ATC代码:

L01EX01

INN(国际名称):

sunitinib

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

疗效迹象:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2006-07-19

资料单张

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SUTENT 12,5 MG HÖRÐ HYLKI
SUTENT 25 MG HÖRÐ HYLKI
SUTENT 37,5 MG HÖRÐ HYLKI
SUTENT 50 MG HÖRÐ HYLKI
sunitinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sutent og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sutent
3.
Hvernig nota á Sutent
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sutent
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SUTENT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sutent inniheldur virka efnið sunitinib, sem er próteinkínasa
hemill. Það er krabbameinslyf, sem
hamlar sértækt virkni sérstaks hóps próteina, sem vitað er að
hafa áhrif á vöxt og útbreiðslu
krabbameinsfrumna.
Sutent er notað til að meðhöndla eftirtalin krabbamein hjá
fullorðnum:
-
Æxli í stoðvef maga og þarma (gastrointestinal stromal tumour
(GIST)), tegund krabbameins í
maga og þörmum, ef meðferð með imatinibi (annað krabbameinslyf)
ber ekki lengur árangur eða
þú getur ekki tekið imatinib.
-
Nýrnafrumukrabbamein með meinvörpum (metastatic renal cell
carcinoma (MRCC)), tegund
krabbameins í nýrum sem dreifist til annarra líkamshluta.
-
Taugainnkirtlaæxli í brisi (pancreatic neuroendocrine tumours
(pNET)) (æxli í frumum sem
framleiða hormón í brisi) sem hafa versnað eða er ekki hægt að
fjarlægja með skurðaðgerð.
Spurðu lækninn ef einhverjar spurninga
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sutent 12,5 mg hörð hylki
Sutent 25 mg hörð hylki
Sutent 37,5 mg hörð hylki
Sutent 50 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
12,5 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur sunitinibmalat samsvarandi 12,5 mg sunitinibs.
25 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur sunitinibmalat samsvarandi 25 mg sunitinibs.
37,5 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur sunitinibmalat samsvarandi 37,5 mg sunitinibs.
50 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur sunitinibmalat samsvarandi 50 mg sunitinibs.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki hart.
Sutent 12,5 mg hörð hylki
Gelatínuhylki með appelsínugulri hettu og appelsínugulum bol,
merkt með hvítu bleki „Pfizer“ á
hettuna og „STN 12.5 mg“ á bolnum, sem innihalda gul til
appelsínugul korn.
Sutent 25 mg hörð hylki
Gelatínuhylki með karamellulitaðri hettu og appelsínugulum bol,
merkt með hvítu bleki „Pfizer“ á
hettuna og „STN 25 mg“ á bolnum, sem innihalda gul til
appelsínugul korn.
Sutent 37,5 mg hörð hylki
Gelatínuhylki með gulri hettu og gulum bol, merkt með svörtu bleki
„Pfizer“ á hettuna og
„STN 37.5 mg“ á bolnum, sem innihalda gul til appelsínugul korn.
Sutent 50 mg hörð hylki
Gelatínuhylki með karamellulitaðri hettu og karamellulituðum bol,
merkt með hvítu bleki „Pfizer“ á
hettuna og „STN 50 mg“ á bolnum, sem innihalda gul til
appelsínugul korn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æxli í stoðvef maga og þarma (gastrointestinal stromal tumour
(GIST))
Sutent er ætlað til meðferðar á óskurðtæku illkynja æxli í
stoðvef maga og þarma og/eða illkynja æxli í
stoðvef maga og þarma með meinvörpum (GIST) hjá fullorðnum, ef
meðferð með imatinibi hefur ekki
borið árangur vegna ónæmis eða óþols sjúklings.
3
Nýrnafrumukrabbamein með meinvörpum (metastatic renal cell
carcinoma (MRCC))
Sutent er ætlað til meðferðar á langt gengnu
nýrnafrumukrabbameini/nýrnafrumukrabbameini með
meinvör
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2024
产品特点 产品特点 德文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2024
产品特点 产品特点 英文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2024
产品特点 产品特点 法文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史