Stocrin

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

有效成分:

efavirenz

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AG03

INN（国际名称）:

efavirenz

治疗组:

Antivirotiká na systémové použitie

治疗领域:

HIV infekcie

疗效迹象:

Stocrin je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí trojročné a staršie. Stocrin nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou HIV ochorenia, a to u pacientov s počtom CD4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (PI)-obsahujúce režimy. Hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie PI-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce Stocrin.

產品總結:

Revision: 49

授权状态:

oprávnený

授权日期:

1999-05-28

资料单张

1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
STOCRIN 30
mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽEN
IE
Každý ml obsahuje 30
mg efavirenzu.
Pomocné látky so
známym účinkom
Každý ml obsahuj
e 1
mg kyseliny
benzoovej (E210)
.
Každý ml obsahuje až do 0,816
mg benzylalkoholu (E1519).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri
časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok
Bezfarebná až slabožltá číra kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ IN
DIKÁCIE
STOCRIN perorálny roztok je indikovaný na kombinovanú
protivírusovú liečbu
infekcie vírusom
ľudskej imunodeficiencie 1 (HIV
-1) u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 3 rokov, ktorí nie
sú schopní prehĺtať filmom obalené tabl
ety.
STOCRIN ne
bol dostatočne sledovaný u
pacientov s
pokročilým ochorením HIV, t.j. u
pacientov
s
počtom CD4 <
50 buniek/mm
3
alebo po neúspechu liečebných
režimov obsahujúcich proteázový
inhibítor (PI). Aj keď nebola preukázaná skrížená rezistencia
medzi
efavirenzom a
PI, v
súčasnosti nie
je dostatok údajov o
účinnosti kombinovanej liečby obsahujúcej PI nasadenej po zlyhaní
liečebných
režimov obsahujúcich S
TOCRIN.
Súhrn klinických a
farmakodynamických informácií pozri v
časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lie
čbu
má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Efavirenz
sa musí podávať v
kombinácii s
inými antiretrovírusov
ými liekmi (pozri
časť
4.5).
Efavirenz
perorálny roztok sa môže užívať nalačno alebo s
jedlom (pozri
časť
5.2).
Ab
y sa zlepšila znášanlivosť nežiaducich
reakcií
na nervový systém, odporúča sa počas
prvých dvoch
až štyroch týždňov liečby
a u pacientov, u
ktorých tieto príznaky pretrvávajú, podávať liek večer pred
spaním (pozri časť 4.8).
Dospelí
Odporú
č
aná dávka efavirenzu v
kombinácii s
nukleozidovými analógmi inhibítorov reverznej
transkriptázy (NRTI), s
PI alebo bez neho (pozri časť

产品特点

1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
STOCRIN 30
mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽEN
IE
Každý ml obsahuje 30
mg efavirenzu.
Pomocné látky so
známym účinkom
Každý ml obsahuj
e 1
mg kyseliny
benzoovej (E210)
.
Každý ml obsahuje až do 0,816
mg benzylalkoholu (E1519).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri
časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok
Bezfarebná až slabožltá číra kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ IN
DIKÁCIE
STOCRIN perorálny roztok je indikovaný na kombinovanú
protivírusovú liečbu
infekcie vírusom
ľudskej imunodeficiencie 1 (HIV
-1) u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 3 rokov, ktorí nie
sú schopní prehĺtať filmom obalené tabl
ety.
STOCRIN ne
bol dostatočne sledovaný u
pacientov s
pokročilým ochorením HIV, t.j. u
pacientov
s
počtom CD4 <
50 buniek/mm
3
alebo po neúspechu liečebných
režimov obsahujúcich proteázový
inhibítor (PI). Aj keď nebola preukázaná skrížená rezistencia
medzi
efavirenzom a
PI, v
súčasnosti nie
je dostatok údajov o
účinnosti kombinovanej liečby obsahujúcej PI nasadenej po zlyhaní
liečebných
režimov obsahujúcich S
TOCRIN.
Súhrn klinických a
farmakodynamických informácií pozri v
časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lie
čbu
má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Efavirenz
sa musí podávať v
kombinácii s
inými antiretrovírusov
ými liekmi (pozri
časť
4.5).
Efavirenz
perorálny roztok sa môže užívať nalačno alebo s
jedlom (pozri
časť
5.2).
Ab
y sa zlepšila znášanlivosť nežiaducich
reakcií
na nervový systém, odporúča sa počas
prvých dvoch
až štyroch týždňov liečby
a u pacientov, u
ktorých tieto príznaky pretrvávajú, podávať liek večer pred
spaním (pozri časť 4.8).
Dospelí
Odporú
č
aná dávka efavirenzu v
kombinácii s
nukleozidovými analógmi inhibítorov reverznej
transkriptázy (NRTI), s
PI alebo bez neho (pozri časť