Stelara

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-04-2020

有效成分:

Ustekinumab

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

L04AC05

INN(国际名称):

ustekinumab

治疗组:

Leki immunosupresyjne

治疗领域:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

疗效迹象:

DiseaseStelara szwedzka jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą reumatoidalnym Szwedzka, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub antagonisty TNF lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. ColitisSTELARA wrzodziejące zapalenie jelita jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywny wrzodziejący colitis, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub biologicznych lub medycznych przeciwwskazań do takiej terapii. Deska psoriasisStelara jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dorosłych, którzy nie mogli odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat i psoralen uv. Dzieci nazębna psoriasisStelara jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży chorych w wieku 6 lat i starszych, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies. Łuszczycowe zapalenie arthritisStelara, oddzielnie lub w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na poprzednie numery-biologiczne choroby-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg) terapia była nieadekwatna..

產品總結:

Revision: 44

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2009-01-15

资料单张

                                107
B. ULOTKA DLA PACJENTA
108
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STELARA, 130 MG, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ustekinumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
TĘ ULOTKĘ NAPISANO DLA OSOBY PRZYJMUJĄCEJ LEK.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Stelara i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Stelara
3.
Jak stosować lek Stelara
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Stelara
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STELARA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK STELARA
Lek Stelara zawiera substancję czynną ustekinumab – przeciwciało
monoklonalne. Przeciwciała
monoklonalne są białkami, które rozpoznają i łączą się
specyficznie z pewnymi białkami w
organizmie człowieka.
Lek Stelara należy do grupy leków nazywanych
„immunosupresyjnymi”. Leki te osłabiają część
układu odpornościowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK STELARA
Lek Stelara jest stosowany w leczeniu następujących chorób
zapalnych:

choroby Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób
dorosłych

wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do
ciężkiego u osób
dorosłych.
CHOROBA CROHNA
Choroba Crohna jest zapalną chorobą jelit. Pacjent z chorobą Crohna
jest najpierw leczony innymi
lekami. Jeśli ich skuteczność jest niewystarczająca lub pacjent
nie toleruje tych leków, może być
podany lek Stelara w celu zmniejszenia objawów przedmiotowych i
podmiotowych choroby.
WRZODZIEJĄCE ZAPALENIE 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STELARA, 130 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 130 mg ustekinumabu w 26 ml roztworu (5 mg/ml).
Ustekinumab jest w pełni ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG1κ
przeciwko
interleukinie (IL)-12/23, wytworzonym w linii komórkowej mysiego
szpiczaka z wykorzystaniem
techniki rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Choroba Crohna
Produkt leczniczy STELARA jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej czynnej choroby
Crohna u osób dorosłych, u których odpowiedź na leczenie nie jest
wystarczająca, nastąpiła utrata
odpowiedzi na leczenie lub występuje nietolerancja innych
konwencjonalnych terapii lub terapii
antagonistą TNFα, lub występują przeciwwskazania medyczne do
zastosowania tych terapii.
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Produkt leczniczy STELARA jest wskazany w leczeniu umiarkowanego lub
ciężkiego czynnego
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u osób dorosłych, u
których odpowiedź na leczenie nie jest
wystarczająca, nastąpiła utrata odpowiedzi na leczenie lub
występuje nietolerancja innych
konwencjonalnych terapii lub terapii biologicznych, lub występują
przeciwwskazania medyczne do
zastosowania tych terapii (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy STELARA, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji, jest przeznaczony do
stosowania zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarzy posiadających
doświadczenie w
rozpoznawaniu i leczeniu choroby Crohna lub wrzodziejącego zapalenia
jelita grubego. Produkt
leczniczy STELARA, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji,
należy stosować wyłącznie w
celu podania dożylnej dawki rozpoczynającej leczenie.
Dawkowani
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-04-2020
资料单张 资料单张 德文 15-12-2023
产品特点 产品特点 德文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-04-2020
资料单张 资料单张 英文 15-12-2023
产品特点 产品特点 英文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-04-2020
资料单张 资料单张 法文 15-12-2023
产品特点 产品特点 法文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 25-11-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 25-11-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史