Stelara

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-12-2023

Ingredient activ:

Ustekinumab

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

L04AC05

INN (nume internaţional):

ustekinumab

Grupul Terapeutică:

Leki immunosupresyjne

Zonă Terapeutică:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Indicații terapeutice:

DiseaseStelara szwedzka jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą reumatoidalnym Szwedzka, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub antagonisty TNF lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. ColitisSTELARA wrzodziejące zapalenie jelita jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywny wrzodziejący colitis, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub biologicznych lub medycznych przeciwwskazań do takiej terapii. Deska psoriasisStelara jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dorosłych, którzy nie mogli odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat i psoralen uv. Dzieci nazębna psoriasisStelara jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży chorych w wieku 6 lat i starszych, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies. Łuszczycowe zapalenie arthritisStelara, oddzielnie lub w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na poprzednie numery-biologiczne choroby-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg) terapia była nieadekwatna..

Rezumat produs:

Revision: 44

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2009-01-15

Prospect

                                107
B. ULOTKA DLA PACJENTA
108
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STELARA, 130 MG, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ustekinumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
TĘ ULOTKĘ NAPISANO DLA OSOBY PRZYJMUJĄCEJ LEK.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Stelara i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Stelara
3.
Jak stosować lek Stelara
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Stelara
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STELARA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK STELARA
Lek Stelara zawiera substancję czynną ustekinumab – przeciwciało
monoklonalne. Przeciwciała
monoklonalne są białkami, które rozpoznają i łączą się
specyficznie z pewnymi białkami w
organizmie człowieka.
Lek Stelara należy do grupy leków nazywanych
„immunosupresyjnymi”. Leki te osłabiają część
układu odpornościowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK STELARA
Lek Stelara jest stosowany w leczeniu następujących chorób
zapalnych:

choroby Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób
dorosłych

wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do
ciężkiego u osób
dorosłych.
CHOROBA CROHNA
Choroba Crohna jest zapalną chorobą jelit. Pacjent z chorobą Crohna
jest najpierw leczony innymi
lekami. Jeśli ich skuteczność jest niewystarczająca lub pacjent
nie toleruje tych leków, może być
podany lek Stelara w celu zmniejszenia objawów przedmiotowych i
podmiotowych choroby.
WRZODZIEJĄCE ZAPALENIE 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STELARA, 130 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 130 mg ustekinumabu w 26 ml roztworu (5 mg/ml).
Ustekinumab jest w pełni ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG1κ
przeciwko
interleukinie (IL)-12/23, wytworzonym w linii komórkowej mysiego
szpiczaka z wykorzystaniem
techniki rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Choroba Crohna
Produkt leczniczy STELARA jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej czynnej choroby
Crohna u osób dorosłych, u których odpowiedź na leczenie nie jest
wystarczająca, nastąpiła utrata
odpowiedzi na leczenie lub występuje nietolerancja innych
konwencjonalnych terapii lub terapii
antagonistą TNFα, lub występują przeciwwskazania medyczne do
zastosowania tych terapii.
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Produkt leczniczy STELARA jest wskazany w leczeniu umiarkowanego lub
ciężkiego czynnego
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u osób dorosłych, u
których odpowiedź na leczenie nie jest
wystarczająca, nastąpiła utrata odpowiedzi na leczenie lub
występuje nietolerancja innych
konwencjonalnych terapii lub terapii biologicznych, lub występują
przeciwwskazania medyczne do
zastosowania tych terapii (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy STELARA, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji, jest przeznaczony do
stosowania zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarzy posiadających
doświadczenie w
rozpoznawaniu i leczeniu choroby Crohna lub wrzodziejącego zapalenia
jelita grubego. Produkt
leczniczy STELARA, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji,
należy stosować wyłącznie w
celu podania dożylnej dawki rozpoczynającej leczenie.
Dawkowani
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2020
Prospect Prospect cehă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2020
Prospect Prospect daneză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-04-2020
Prospect Prospect germană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2020
Prospect Prospect estoniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-04-2020
Prospect Prospect greacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-04-2020
Prospect Prospect engleză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2020
Prospect Prospect franceză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2020
Prospect Prospect italiană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2020
Prospect Prospect letonă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2020
Prospect Prospect maghiară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2020
Prospect Prospect malteză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2020
Prospect Prospect olandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2020
Prospect Prospect portugheză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2020
Prospect Prospect română 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-04-2020
Prospect Prospect slovacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2020
Prospect Prospect slovenă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2020
Prospect Prospect suedeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 25-11-2016
Prospect Prospect islandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 25-11-2016
Prospect Prospect croată 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor