Stayveer

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-12-2019

有效成分:

bosentan (as monohydrate)

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

C02KX01

INN(国际名称):

bosentan monohydrate

治疗组:

Άλλα αντιυπερτασικά

治疗领域:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

疗效迹象:

Θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης και των συμπτωμάτων σε ασθενείς με λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ). Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε:πρωτοπαθή (ιδιοπαθή και οικογενειακή) ΠΑ;ΠΑ οφειλόμενη σε σκληρόδερμα, χωρίς σημαντική διάμεση πνευμονική νόσο, ΠΑΥ σχετιζόμενη με συγγενή συστηματική προς την πνευμονική διακλαδώσεις και Eisenmenger φυσιολογία. Κάποιες βελτιώσεις έχουν επίσης παρατηρηθεί σε ασθενείς με ΠΑΥ ΠΟΥ λειτουργική κατηγορία ΙΙ. Stayveer ενδείκνυται επίσης για τη μείωση του αριθμού των νέων δακτυλικών ελκών σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση και συνεχή ψηφιακή-έλκος.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2013-06-24

资料单张

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
STAYVEER 62,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
STAYVEER 125 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
bosentan
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το STAYVEER και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
STAYVEER
3.
Πώς να πάρετε το STAYVEER
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το STAYVEER
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STAYVEER 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
STAYVEER 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
STAYVEER 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 62,5 mg bosentan (ως
μονοϋδρικό).
STAYVEER 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 125 mg bosentan (ως
μονοϋδρικό).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Το φάρμακο αυτό περιέχει λιγότερο από
1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, είναι αυτό
που
ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκία):
STAYVEER 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, χρώματος
πορτοκαλί-λευκού, που
φέρουν ανάγλυφη την ένδειξη “62,5” στη
μία πλευρά.
STAYVEER 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Οβάλ, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, χρώματος
πορτοκαλί-λευκού, που φέρουν
ανάγλυφη την ένδειξη “125” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-12-2019
资料单张 资料单张 德文 02-03-2023
产品特点 产品特点 德文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 英文 02-03-2023
产品特点 产品特点 英文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-12-2019
资料单张 资料单张 法文 02-03-2023
产品特点 产品特点 法文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史