Stayveer

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

bosentan (as monohydrate)

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

Designación común internacional (DCI):

bosentan monohydrate

Grupo terapéutico:

Άλλα αντιυπερτασικά

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης και των συμπτωμάτων σε ασθενείς με λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ). Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε:πρωτοπαθή (ιδιοπαθή και οικογενειακή) ΠΑ;ΠΑ οφειλόμενη σε σκληρόδερμα, χωρίς σημαντική διάμεση πνευμονική νόσο, ΠΑΥ σχετιζόμενη με συγγενή συστηματική προς την πνευμονική διακλαδώσεις και Eisenmenger φυσιολογία. Κάποιες βελτιώσεις έχουν επίσης παρατηρηθεί σε ασθενείς με ΠΑΥ ΠΟΥ λειτουργική κατηγορία ΙΙ. Stayveer ενδείκνυται επίσης για τη μείωση του αριθμού των νέων δακτυλικών ελκών σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση και συνεχή ψηφιακή-έλκος.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2013-06-24

Información para el usuario

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
STAYVEER 62,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
STAYVEER 125 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
bosentan
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το STAYVEER και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
STAYVEER
3.
Πώς να πάρετε το STAYVEER
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το STAYVEER
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STAYVEER 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
STAYVEER 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
STAYVEER 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 62,5 mg bosentan (ως
μονοϋδρικό).
STAYVEER 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 125 mg bosentan (ως
μονοϋδρικό).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Το φάρμακο αυτό περιέχει λιγότερο από
1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, είναι αυτό
που
ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκία):
STAYVEER 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, χρώματος
πορτοκαλί-λευκού, που
φέρουν ανάγλυφη την ένδειξη “62,5” στη
μία πλευρά.
STAYVEER 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Οβάλ, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, χρώματος
πορτοκαλί-λευκού, που φέρουν
ανάγλυφη την ένδειξη “125” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos