Stayveer

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2023

Principio attivo:

bosentan (as monohydrate)

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

C02KX01

INN (Nome Internazionale):

bosentan monohydrate

Gruppo terapeutico:

Άλλα αντιυπερτασικά

Area terapeutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicazioni terapeutiche:

Θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης και των συμπτωμάτων σε ασθενείς με λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ). Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε:πρωτοπαθή (ιδιοπαθή και οικογενειακή) ΠΑ;ΠΑ οφειλόμενη σε σκληρόδερμα, χωρίς σημαντική διάμεση πνευμονική νόσο, ΠΑΥ σχετιζόμενη με συγγενή συστηματική προς την πνευμονική διακλαδώσεις και Eisenmenger φυσιολογία. Κάποιες βελτιώσεις έχουν επίσης παρατηρηθεί σε ασθενείς με ΠΑΥ ΠΟΥ λειτουργική κατηγορία ΙΙ. Stayveer ενδείκνυται επίσης για τη μείωση του αριθμού των νέων δακτυλικών ελκών σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση και συνεχή ψηφιακή-έλκος.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2013-06-24

Foglio illustrativo

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
STAYVEER 62,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
STAYVEER 125 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
bosentan
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το STAYVEER και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
STAYVEER
3.
Πώς να πάρετε το STAYVEER
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το STAYVEER
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STAYVEER 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
STAYVEER 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
STAYVEER 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 62,5 mg bosentan (ως
μονοϋδρικό).
STAYVEER 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 125 mg bosentan (ως
μονοϋδρικό).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Το φάρμακο αυτό περιέχει λιγότερο από
1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, είναι αυτό
που
ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκία):
STAYVEER 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, χρώματος
πορτοκαλί-λευκού, που
φέρουν ανάγλυφη την ένδειξη “62,5” στη
μία πλευρά.
STAYVEER 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Οβάλ, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, χρώματος
πορτοκαλί-λευκού, που φέρουν
ανάγλυφη την ένδειξη “125” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti