Starlix

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-06-2022

有效成分:

νατεγλινίδη

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

A10BX03

INN(国际名称):

nateglinide

治疗组:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

治疗领域:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

疗效迹象:

Η νατεγλινίδη ενδείκνυται για τη συνδυασμένη θεραπεία με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 ανεπαρκώς ελεγχόμενες παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μόνο μετφορμίνης.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2001-04-03

资料单张

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
STARLIX 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
STARLIX 120 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
STARLIX 180 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
νατεγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Starlix και ποια είναι η χ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STARLIX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
STARLIX 120 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
STARLIX 180 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
STARLIX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60 mg νατεγλινίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Μονοϋδρική λακτόζη: 141,5 mg ανά δισκίο.
STARLIX 120 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 120 mg νατεγλινίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Μονοϋδρική λακτόζη: 283 mg ανά δισκίο.
STARLIX 180 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 180 mg νατεγλινίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Μονοϋδρική λακτόζη: 214 mg ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
STARLIX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
60 mg, ροδόχρωμα, στρογγυλά, με
λοξότμητες άκρες με «STARLIX» σημειωμένο
στη μία
πλευρά και «60» στην άλλη.
STA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-06-2022
资料单张 资料单张 捷克文 28-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-06-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-06-2022
资料单张 资料单张 德文 28-06-2022
产品特点 产品特点 德文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-06-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 英文 28-06-2022
产品特点 产品特点 英文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-06-2022
资料单张 资料单张 法文 28-06-2022
产品特点 产品特点 法文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-06-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-06-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-06-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-06-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-06-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-06-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-06-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-06-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-06-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-06-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-06-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史