Starlix

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-06-2022

유효 성분:

νατεγλινίδη

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

A10BX03

INN (International Name):

nateglinide

치료 그룹:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

치료 영역:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

치료 징후:

Η νατεγλινίδη ενδείκνυται για τη συνδυασμένη θεραπεία με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 ανεπαρκώς ελεγχόμενες παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μόνο μετφορμίνης.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2001-04-03

환자 정보 전단

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
STARLIX 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
STARLIX 120 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
STARLIX 180 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
νατεγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Starlix και ποια είναι η χ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STARLIX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
STARLIX 120 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
STARLIX 180 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
STARLIX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60 mg νατεγλινίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Μονοϋδρική λακτόζη: 141,5 mg ανά δισκίο.
STARLIX 120 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 120 mg νατεγλινίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Μονοϋδρική λακτόζη: 283 mg ανά δισκίο.
STARLIX 180 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 180 mg νατεγλινίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Μονοϋδρική λακτόζη: 214 mg ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
STARLIX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
60 mg, ροδόχρωμα, στρογγυλά, με
λοξότμητες άκρες με «STARLIX» σημειωμένο
στη μία
πλευρά και «60» στην άλλη.
STA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-06-2022

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