Staquis

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-02-2022

有效成分:

Crisaborole

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC代码:

D11AH06

INN(国际名称):

crisaborole

治疗组:

Други дерматологични препарати

治疗领域:

Дерматит, Атопич

疗效迹象:

Staquis е показан за лечение на лека до умерена атопичен дерматит при възрастни и педиатрични пациенти от 2 години с ≤ 40% от площта на повърхността на тялото (BSA) засегнати.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Отменено

授权日期:

2020-03-27

资料单张

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
STAQUIS 20 MG/G МАЗ
кризаборол (crisaborole)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво пр
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Staquis 20 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един g маз съдържа 20 mg кризаборол
(crisaborole).
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол, 90 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз.
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Staquis е показан за лечение на лека до
умерена форма на атопичен дерматит
при възрастни и
педиатрични пациенти на възраст от 2
години с ≤ 40% засегната телесна
повърхност (body
surface area, BSA).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Слой от мазта трябва да се прилага два
пъти дневно върху засегнатите
области.
Мазта трябва да се прилага само върху
засегнатите области на кожата до
максимално 40% BSA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 08-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 08-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 08-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-02-2022
资料单张 资料单张 德文 08-02-2022
产品特点 产品特点 德文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 08-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-02-2022
资料单张 资料单张 英文 08-02-2022
产品特点 产品特点 英文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2022
资料单张 资料单张 法文 08-02-2022
产品特点 产品特点 法文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 08-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 08-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 08-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 08-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 08-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 08-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 08-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史