Staquis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-02-2022

Bahan aktif:

Crisaborole

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

D11AH06

INN (Nama Antarabangsa):

crisaborole

Kumpulan terapeutik:

Други дерматологични препарати

Kawasan terapeutik:

Дерматит, Атопич

Tanda-tanda terapeutik:

Staquis е показан за лечение на лека до умерена атопичен дерматит при възрастни и педиатрични пациенти от 2 години с ≤ 40% от площта на повърхността на тялото (BSA) засегнати.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2020-03-27

Risalah maklumat

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
STAQUIS 20 MG/G МАЗ
кризаборол (crisaborole)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво пр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Staquis 20 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един g маз съдържа 20 mg кризаборол
(crisaborole).
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол, 90 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз.
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Staquis е показан за лечение на лека до
умерена форма на атопичен дерматит
при възрастни и
педиатрични пациенти на възраст от 2
години с ≤ 40% засегната телесна
повърхност (body
surface area, BSA).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Слой от мазта трябва да се прилага два
пъти дневно върху засегнатите
области.
Мазта трябва да се прилага само върху
засегнатите области на кожата до
максимално 40% BSA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen