Sprimeo

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2012

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治疗领域:

Hipertensiune

疗效迹象:

Tratamentul hipertensiunii esențiale.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

retrasă

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                58
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SPRIMEO
150 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sprimeo şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Sprimeo
3.
Cum să utilizaţi Sprimeo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sprimeo
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SPRIMEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sprimeo aparţine unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai
reninei. Sprimeo ajută la
reducerea tensiunii arteriale mari. Inhibitorii reninei reduc
cantitatea de angiotensină II pe care o
poate produce organismul. Angiotensina II determină constricţia
vaselor sanguine, ceea ce duce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite relaxarea vaselor
sanguine, ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale.
Tensiunea arterială mare sporeşte volumul de activitate al inimii
şi arterelor. Dacă această situaţie
continuă o perioadă îndelungată de timp, poate afecta vasele
sanguine de la nivelul creierului, inimii
şi rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă
cardiacă, atac de cord sau insuficienţă
renală. Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce
riscul de a dezvolta aceste afecţiuni.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPRIMEO
NU UTILIZAŢI SPRIMEO
-
dacă sunteţi 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Sprimeo 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat rotund, biconvex, de culoare roz deschis, inscripţionat cu
‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’ pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Sprimeo este de 150 mg o dată pe zi. La
pacienţii a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat, doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe
zi.
Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanţial (85-90%) în
decurs de două săptămâni după
începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi.
Sprimeo poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte
medicamente antihipertensive, cu
excepţia utilizării în asociere cu inhibitori ai enzimei de
conversie a angiotensinei (IECA) sau cu
blocanţi ai receptorilor angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu
diabet zaharat sau insuficienţă renală
(rată de filtrare glomerulară (RFG) < 60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.1).
Sprimeo trebuie administrat cu o masă uşoară, o dată pe zi,
preferabil în acelaşi moment al zilei, în
fiecare zi. Sucul de grapefruit nu trebuie să fie consumat împreună
cu Sprimeo.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu
insuficienţă renală uşoară până la moderată
(vezi pct. 4.4 şi 5.2). Sprimeo nu este recomandat la pacienţii cu
insuficienţă renală severă (RFG
< 30 ml/min şi 1,73 m
2
). Administrarea concomitentă a Sprimeo cu BRA sau IECA este
contraindicată la pacienţii cu insuficienţă renală (RFG < 60
ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică
Nu este ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 20-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2012
资料单张 资料单张 德文 20-08-2012
产品特点 产品特点 德文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2012
资料单张 资料单张 英文 20-08-2012
产品特点 产品特点 英文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2012
资料单张 资料单张 法文 20-08-2012
产品特点 产品特点 法文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 20-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 20-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史