Sprimeo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Kawasan terapeutik:

Hipertensiune

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul hipertensiunii esențiale.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                58
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SPRIMEO
150 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sprimeo şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Sprimeo
3.
Cum să utilizaţi Sprimeo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sprimeo
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SPRIMEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sprimeo aparţine unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai
reninei. Sprimeo ajută la
reducerea tensiunii arteriale mari. Inhibitorii reninei reduc
cantitatea de angiotensină II pe care o
poate produce organismul. Angiotensina II determină constricţia
vaselor sanguine, ceea ce duce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite relaxarea vaselor
sanguine, ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale.
Tensiunea arterială mare sporeşte volumul de activitate al inimii
şi arterelor. Dacă această situaţie
continuă o perioadă îndelungată de timp, poate afecta vasele
sanguine de la nivelul creierului, inimii
şi rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă
cardiacă, atac de cord sau insuficienţă
renală. Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce
riscul de a dezvolta aceste afecţiuni.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPRIMEO
NU UTILIZAŢI SPRIMEO
-
dacă sunteţi 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Sprimeo 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat rotund, biconvex, de culoare roz deschis, inscripţionat cu
‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’ pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Sprimeo este de 150 mg o dată pe zi. La
pacienţii a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat, doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe
zi.
Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanţial (85-90%) în
decurs de două săptămâni după
începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi.
Sprimeo poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte
medicamente antihipertensive, cu
excepţia utilizării în asociere cu inhibitori ai enzimei de
conversie a angiotensinei (IECA) sau cu
blocanţi ai receptorilor angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu
diabet zaharat sau insuficienţă renală
(rată de filtrare glomerulară (RFG) < 60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.1).
Sprimeo trebuie administrat cu o masă uşoară, o dată pe zi,
preferabil în acelaşi moment al zilei, în
fiecare zi. Sucul de grapefruit nu trebuie să fie consumat împreună
cu Sprimeo.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu
insuficienţă renală uşoară până la moderată
(vezi pct. 4.4 şi 5.2). Sprimeo nu este recomandat la pacienţii cu
insuficienţă renală severă (RFG
< 30 ml/min şi 1,73 m
2
). Administrarea concomitentă a Sprimeo cu BRA sau IECA este
contraindicată la pacienţii cu insuficienţă renală (RFG < 60
ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică
Nu este ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen