Spinraza

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-01-2018

有效成分:

nusinersen sodic

可用日期:

Biogen Netherlands B.V.

ATC代码:

M09

INN(国际名称):

nusinersen

治疗组:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

治疗领域:

Atrofia musculară, spinală

疗效迹象:

Spinraza este indicat pentru tratamentul atrofiei musculare spinale 5q.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-05-30

资料单张

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SPINRAZA 12 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
nusinersen
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ PRIMIȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați orice
reacții adverse, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice
posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Spinraza și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră sau copilului
dumneavoastră să vi se administreze
Spinraza
3.
Cum se administrează Spinraza
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spinraza
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SPINRAZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spinraza conține substanța activă
_nusinersen_
care aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
numele de
_oligonucleotide antisens_
. Spinraza este utilizat pentru tratamentul unei boli genetice numite
_atrofie musculară spinală_
(AMS).
ATROFIA MUSCULARĂ SPINALĂ
este cauzată de o cantitate insuficientă în corp a unei proteine
denumite
proteina pentru
_supraviețuirea neuronului motor _
(SMN). Aceasta are ca rezultat pierderea celulelor
nervoase la nivelul coloanei vertebrale, ducând la slăbiciunea
mușchilor umerilor, șoldurilor, coapselor
și părţii de sus a spatelui. Poate, de asemenea, să slăbească
mușchii folosiți pentru respirație și
înghițire.
Spinraza funcționează prin ajutarea organismului să producă mai
multă proteină SMN care lipsește la
persoanele cu AMS. Aceasta reduce pierderea de celule nervoase și
astfel poate îmbunătăți forța
muscul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spinraza 12 mg soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon de 5 ml conține nusinersen sodic echivalent cu
nusinersen 12 mg.
Fiecare ml conține nusinersen 2,4 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție limpede și incoloră, cu o valoare aproximativă a pH-ului
de 7,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Spinraza este indicat pentru tratamentul atrofiei musculare spinale
5q.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Spinraza trebuie inițiat numai de către un medic cu
experiență în abordarea terapeutică
a atrofiei musculare spinale (AMS).
Decizia de tratament trebuie să se bazeze pe o evaluare
individualizată realizată de un specialist cu
privire la beneficiile tratamentului pentru persoana respectivă în
raport cu riscul potențial al
tratamentului cu nusinersen. Este posibil ca pacienții cu hipotonie
profundă și insuficiență respiratorie
la naștere, la care Spinraza nu a fost studiat, să nu prezinte un
beneficiu semnificativ din punct de
vedere clinic, ca urmare a deficitului sever de proteină pentru
supraviețuirea neuronului motor (SMN).
Doze
Doza recomandată este de 12 mg (5 ml) per administrare.
Tratamentul cu Spinraza trebuie inițiat cât mai curând posibil
după diagnostic, cu 4 doze de încărcare
în zilele 0, 14, 28 și 63. Ulterior, trebuie să se administreze o
doză de întreținere la fiecare 4 luni.
_Durata tratamentului _
Nu sunt disponibile informații privind eficacitatea pe termen lung a
acestui medicament. Necesitatea
de a continua tratamentul trebuie revizuită cu regularitate și
individualizată, în funcție de starea clinică
a pacientului și de răspunsul la tratament.
_Doze omise sau întârziate _
Dacă o doză de încărcare sau întreținere este întârziată sau
omisă, Spinraza trebuie administrat
conform schemei din Tabelul 1 de mai jos.
3
TABELU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-01-2018
资料单张 资料单张 德文 12-10-2023
产品特点 产品特点 德文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-01-2018
资料单张 资料单张 英文 12-10-2023
产品特点 产品特点 英文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-01-2018
资料单张 资料单张 法文 12-10-2023
产品特点 产品特点 法文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史