Spectrila

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2016

有效成分:

asparaginaza

可用日期:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

ATC代码:

L01XX02

INN(国际名称):

asparaginase

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Predkroglomerna limfoblastna levkemija limfoma

疗效迹象:

Spectrila je naveden kot sestavni del antineoplastic kombinirano zdravljenje za zdravljenje Akutno limfoblastno levkemijo, (vse), pri pediatričnih bolnikih od rojstva do 18 let in odrasli.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2016-01-14

资料单张

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1072/001 (1 viala)
EU/1/15/1072/002 (5 vial)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ETIKETA VIALE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Spectrila 10.000 e. prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
asparaginaza
SAMO
za intravensko uporabo.
Intravenska uporaba po nadaljnjem razredčenju.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
SPECTRILA 10.000 E. PRAŠEK ZA KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
asparaginaza
PRED EN VAM DAJO TO ZDRAVILO, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Spectrila in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vam bodo dali zdra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spectrila 10.000 e. prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala praška vsebuje 10.000 enot asparaginaze*.
Po rekonstituciji en mililiter raztopine vsebuje 2.500 enot
asparaginaze.
Ena enota (e.) je opredeljena kot količina encima, ki je potrebna, da
sprosti en µmol amoniaka na
minuto pri pH 7,3 in 37 °C.
*Izdelane v celicah
_Escherichia coli _
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Spectrila je indicirano kot sestavni del kombinirane terapije
z delovanjem na novotvorbe za
zdravljenje akutne limfoblastne levkemije (ALL) pri pediatričnih
bolnikih od rojstva do starosti 18 let
in odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Spectrila smejo predpisovati in dajati le zdravniki in
zdravstveno osebje, ki imajo izkušnje z
uporabo zdravil z delovanjem na novotvorbe. Dajati se sme le v
bolnišnicah, kjer je na voljo ustrezna
oprema za reanimacijo.
Odmerjanje
Zdravilo Spectrila se navadno uporablja kot del kombiniranih
kemoterapevtskih protokolov z drugimi
zdravili z delovanjem na novotvorbe (glejte tudi poglavje 4.5).
_Odrasli in otroci, starejši od enega leta _
Priporočeni intravenski odmerek asparaginaze je 5.000 enot na
kvadratni meter (e./m²) telesne
površine vsak tretji dan.
Spremljanje zdravljenja lahko temelji na najmanjši aktivnosti
serumske asparaginaze, izmerjene tri
dni po dajanju zdravila Spectrila. Če vrednosti aktivnosti
asparaginaze ne dosežejo ciljnih ravni, bi
lahko prišla v poštev zamenjava z drugim zdravilom z asparaginazo
(glejte poglavje 4.4).
_Otroci, stari od 0 do 12 mesecev _
Na podlagi manjšega števila podatkov je priporočeni intravenski
odmerek pri dojenčkih:
-
mlajših od 6 mesecev:
6.700 e./m² telesne površine,
3
-
starih od 6 do 12 mesecev:
7.500 e./m² tele
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2016
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2016
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2016
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史