Sorafenib Accord

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-11-2022

有效成分:

Sorafenib tosilate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01EX02

INN(国际名称):

sorafenib

治疗组:

Agenti antineoplastici

治疗领域:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

疗效迹象:

Hepatocellular carcinomaSorafenib Accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. Renal cell carcinomaSorafenib Accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2022-11-09

资料单张

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SORAFENIB ACCORD 200
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sorafenib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Sorafenib Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sorafenib Accord
3.
Come prendere Sorafenib Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sorafenib Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È SORAFENIB ACCORD E A COSA SERVE
Sorafenib Accord è usato per il trattamento dell’epatocarcinoma.
Sorafenib Accord è anche usato nel trattamento del tumore renale
(carcinoma a cellule renali
avanzato) quando si trova in una fase avanzata e quando la terapia
standard non è stata d’aiuto nel
fermarlo o è considerata non idonea.
Sorafenib Accord è un così detto
_inibitore multichinasico_
. Agisce rallentando la velocità di crescita
delle cellule tumorali e bloccando l’apporto di sangue che permette
alle cellule tumorali di crescere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SORAFENIB ACCORD
NON PRENDA SORAFENIB ACCORD
-
SE È ALLERGICO
a sorafenib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Sorafenib
Accord.
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON SORAFENIB ACCORD SOPRATTUTTO
-
SE SI MANIFESTANO PROBLEMI ALLA PELLE
. Sorafenib Accord può causare eruzioni e reazioni
cutanee, specialmente s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sorafenib Accord 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di sorafenib (come
tosilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film, rosse, rotonde, biconvesse, con bordi
smussati, di 12,0 mm di diametro,
contrassegnate con “H1” su un lato e lisce sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Epatocarcinoma
Sorafenib Accord è indicato per il trattamento dell’epatocarcinoma
(vedere paragrafo 5.1).
Carcinoma a cellule renali
Sorafenib Accord è indicato per il trattamento di pazienti con
carcinoma a cellule renali avanzato dopo
fallimento terapeutico ad una precedente terapia a base di interferone
alfa o interleuchina-2, o che sono
considerati non idonei a ricevere tale terapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Sorafenib Accord deve avvenire sotto la
supervisione di un medico con esperienza
nell’uso di terapie antitumorali.
Posologia
La dose raccomandata di Sorafenib Accord negli adulti è di 400 mg di
sorafenib (due compresse da
200 mg) due volte al giorno (equivalente a una dose totale giornaliera
di 800 mg).
Il trattamento deve continuare fino a quando si osserva un beneficio
clinico, o finché non compaiono
tossicità inaccettabili.
_Adeguamento della posologia _
La gestione di sospette reazioni avverse al farmaco può richiedere
l’interruzione temporanea o la
riduzione del dosaggio della terapia con sorafenib.
3
Quando si rende necessaria una riduzione della dose durante il
trattamento del carcinoma
epatocellulare (
_hepatocellular carcinoma_
, HCC)
e del carcinoma a cellule renali (
_renal cell _
_carcinoma_
, RCC) avanzato, la dose di Sorafenib Accord deve essere ridotta a due
compresse da
200 mg di sorafenib una volta al giorno (vedere paragrafo 4.4).
Dopo il m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-11-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2022
资料单张 资料单张 捷克文 03-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 03-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2022
资料单张 资料单张 德文 03-04-2024
产品特点 产品特点 德文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2022
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-11-2022
资料单张 资料单张 英文 03-04-2024
产品特点 产品特点 英文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2022
资料单张 资料单张 法文 03-04-2024
产品特点 产品特点 法文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-11-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-11-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 03-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2022
资料单张 资料单张 波兰文 03-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-11-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-11-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2022
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 03-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 03-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-11-2022

搜索与此产品相关的警报