Sonata

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-10-2015

有效成分:

zaleplon

可用日期:

Meda AB

ATC代码:

N05CF03

INN(国际名称):

zaleplon

治疗组:

Psiholeptice

治疗领域:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

疗效迹象:

Sonata este indicată pentru tratamentul pacienților cu insomnie care prezintă dificultăți de adormire. Este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

retrasă

授权日期:

1999-03-12

资料单张

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Sonata 5 mg capsule
zaleplon
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sonata şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sonata
3.
Cum să luaţi Sonata
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sonata
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informații
1.
CE ESTE SONATA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sonata aparţine unei clase de substanţe înrudite cu
benzodiazepinele, care este alcătuită din
medicamente cu acţiune hipnotică.
Sonata vă va ajuta să dormiţi. De obicei, tulburările somnului nu
durează mult, cei mai mulţi oameni
având nevoie doar de o perioadă scurtă de tratament. De obicei,
durata tratamentului variază de la
câteva zile la două săptămâni. În cazul în care aveţi, în
continuare, tulburări ale somnului după ce aţi
terminat de luat capsulele, adresaţi-vă din nou medicului
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI SONATA
NU LUAŢI SONATA DACĂ AVEŢI
•
dacă sunteți alergic la zaleplon sau la oricare dintre componentele
acestui medicament
(enumerate la pct.6)
•
dacă aveți sindrom de apnee în somn (oprirea respiraţiei, cu
durată scurtă de timp, în timp ce
dormiţi)
•
dacă aveți probleme renale sau hepa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sonata 5 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine zaleplon 5 mg .
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat - 54 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele au un înveliş dur opac de culoare alb şi maro pal, având
inscripţionată concentraţia„5 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sonata este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu insomnie, care
adorm cu dificultate. Tratamentul
este indicat doar dacă tulburarea este severă, invalidantă sau
induce pacientului un grad extrem de
epuizare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru adulţi, doza recomandată este de 10 mg.
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă,
durata maximă fiind de două săptămâni.
Sonata poate fi luat imediat înainte de culcare, precum şi după ce
pacientul s-a culcat dar nu a reuşit să
adoarmă. Deoarece administrarea după consumul de alimente creşte cu
aproximativ 2 ore intervalul de
timp până la atingerea concentraţiei plasmatice maxime, nu trebuie
să se consume alimente împreună
sau imediat înainte de administrarea Sonata.
Vârstnici
Este posibil ca pacienţii vârstnici să fie sensibili la efectele
hipnoticelor; de aceea, doza de Sonata
recomandată la vârstnici este de 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Sonata este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani (vezi pct. 4.3)
Insuficienţă hepatică
Deoarece clearance-ul este redus, pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată trebuie
trataţi cu o doză de Sonata de 5 mg. Pentru insuficienţă hepatică
severă vezi pct. 4.3.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată,
deoarece parametrii farmacocinetici ai Sonata nu sunt modificaţi la
aceşti pacienţi. Pentru insufi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2015
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-10-2015
资料单张 资料单张 德文 21-10-2015
产品特点 产品特点 德文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2015
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-10-2015
资料单张 资料单张 英文 21-10-2015
产品特点 产品特点 英文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-10-2015
资料单张 资料单张 法文 21-10-2015
产品特点 产品特点 法文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2015
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2015
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2015
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史