Sonata

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-10-2015

Aktivna sestavina:

zaleplon

Dostopno od:

Meda AB

Koda artikla:

N05CF03

INN (mednarodno ime):

zaleplon

Terapevtska skupina:

Psiholeptice

Terapevtsko območje:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

Terapevtske indikacije:

Sonata este indicată pentru tratamentul pacienților cu insomnie care prezintă dificultăți de adormire. Este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

1999-03-12

Navodilo za uporabo

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Sonata 5 mg capsule
zaleplon
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sonata şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sonata
3.
Cum să luaţi Sonata
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sonata
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informații
1.
CE ESTE SONATA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sonata aparţine unei clase de substanţe înrudite cu
benzodiazepinele, care este alcătuită din
medicamente cu acţiune hipnotică.
Sonata vă va ajuta să dormiţi. De obicei, tulburările somnului nu
durează mult, cei mai mulţi oameni
având nevoie doar de o perioadă scurtă de tratament. De obicei,
durata tratamentului variază de la
câteva zile la două săptămâni. În cazul în care aveţi, în
continuare, tulburări ale somnului după ce aţi
terminat de luat capsulele, adresaţi-vă din nou medicului
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI SONATA
NU LUAŢI SONATA DACĂ AVEŢI
•
dacă sunteți alergic la zaleplon sau la oricare dintre componentele
acestui medicament
(enumerate la pct.6)
•
dacă aveți sindrom de apnee în somn (oprirea respiraţiei, cu
durată scurtă de timp, în timp ce
dormiţi)
•
dacă aveți probleme renale sau hepa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sonata 5 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine zaleplon 5 mg .
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat - 54 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele au un înveliş dur opac de culoare alb şi maro pal, având
inscripţionată concentraţia„5 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sonata este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu insomnie, care
adorm cu dificultate. Tratamentul
este indicat doar dacă tulburarea este severă, invalidantă sau
induce pacientului un grad extrem de
epuizare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru adulţi, doza recomandată este de 10 mg.
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă,
durata maximă fiind de două săptămâni.
Sonata poate fi luat imediat înainte de culcare, precum şi după ce
pacientul s-a culcat dar nu a reuşit să
adoarmă. Deoarece administrarea după consumul de alimente creşte cu
aproximativ 2 ore intervalul de
timp până la atingerea concentraţiei plasmatice maxime, nu trebuie
să se consume alimente împreună
sau imediat înainte de administrarea Sonata.
Vârstnici
Este posibil ca pacienţii vârstnici să fie sensibili la efectele
hipnoticelor; de aceea, doza de Sonata
recomandată la vârstnici este de 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Sonata este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani (vezi pct. 4.3)
Insuficienţă hepatică
Deoarece clearance-ul este redus, pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată trebuie
trataţi cu o doză de Sonata de 5 mg. Pentru insuficienţă hepatică
severă vezi pct. 4.3.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată,
deoarece parametrii farmacocinetici ai Sonata nu sunt modificaţi la
aceşti pacienţi. Pentru insufi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov