Sonata

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zaleplon

Disponible des:

Meda AB

Codi ATC:

N05CF03

Designació comuna internacional (DCI):

zaleplon

Grupo terapéutico:

Psiholeptice

Área terapéutica:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

indicaciones terapéuticas:

Sonata este indicată pentru tratamentul pacienților cu insomnie care prezintă dificultăți de adormire. Este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Sonata 5 mg capsule
zaleplon
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sonata şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sonata
3.
Cum să luaţi Sonata
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sonata
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informații
1.
CE ESTE SONATA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sonata aparţine unei clase de substanţe înrudite cu
benzodiazepinele, care este alcătuită din
medicamente cu acţiune hipnotică.
Sonata vă va ajuta să dormiţi. De obicei, tulburările somnului nu
durează mult, cei mai mulţi oameni
având nevoie doar de o perioadă scurtă de tratament. De obicei,
durata tratamentului variază de la
câteva zile la două săptămâni. În cazul în care aveţi, în
continuare, tulburări ale somnului după ce aţi
terminat de luat capsulele, adresaţi-vă din nou medicului
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI SONATA
NU LUAŢI SONATA DACĂ AVEŢI
•
dacă sunteți alergic la zaleplon sau la oricare dintre componentele
acestui medicament
(enumerate la pct.6)
•
dacă aveți sindrom de apnee în somn (oprirea respiraţiei, cu
durată scurtă de timp, în timp ce
dormiţi)
•
dacă aveți probleme renale sau hepa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sonata 5 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine zaleplon 5 mg .
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat - 54 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele au un înveliş dur opac de culoare alb şi maro pal, având
inscripţionată concentraţia„5 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sonata este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu insomnie, care
adorm cu dificultate. Tratamentul
este indicat doar dacă tulburarea este severă, invalidantă sau
induce pacientului un grad extrem de
epuizare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru adulţi, doza recomandată este de 10 mg.
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă,
durata maximă fiind de două săptămâni.
Sonata poate fi luat imediat înainte de culcare, precum şi după ce
pacientul s-a culcat dar nu a reuşit să
adoarmă. Deoarece administrarea după consumul de alimente creşte cu
aproximativ 2 ore intervalul de
timp până la atingerea concentraţiei plasmatice maxime, nu trebuie
să se consume alimente împreună
sau imediat înainte de administrarea Sonata.
Vârstnici
Este posibil ca pacienţii vârstnici să fie sensibili la efectele
hipnoticelor; de aceea, doza de Sonata
recomandată la vârstnici este de 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Sonata este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani (vezi pct. 4.3)
Insuficienţă hepatică
Deoarece clearance-ul este redus, pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată trebuie
trataţi cu o doză de Sonata de 5 mg. Pentru insuficienţă hepatică
severă vezi pct. 4.3.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată,
deoarece parametrii farmacocinetici ai Sonata nu sunt modificaţi la
aceşti pacienţi. Pentru insufi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-10-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents