Somatropin Biopartners

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-12-2017

有效成分:

somatropiin

可用日期:

BioPartners GmbH

ATC代码:

H01AC01

INN(国际名称):

somatropin

治疗组:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

治疗领域:

Kasv

疗效迹象:

Somatropiin Biopartners on näidustatud endogeense kasvuhormooni asendusraviks täiskasvanutel, kellel on lapseea või täiskasvanud kasvuhormooni puudulikkus (GHD). Täiskasvanud algusega: Patsiendid, kellel on GHD täiskasvanueas on defineeritud kui patsiendid, kellel on teadaolev hüpotaalamuse-hüpofüüsi patoloogia ja vähemalt ühe täiendava tuntud puudus ühe hüpofüüsi hormooni (v.a prolaktiini. Nendel patsientidel peaks läbima ühekordne dünaamiline test, et diagnoosida või välistada GHD. Lapsepõlve algus: patsientidel, kellel on lapsepõlves algusega isoleeritud GHD (puuduvad tõendid hüpotaalamuse-hüpofüüsi haiguse või kolju kiiritamise kohta), kaks dünaamilised koormuskatsed tuleb teha pärast kasvu, välja arvatud need, millel on madal insuliini-nagu-majanduskasvu tegur-I (IGF-I) kontsentratsioonide (< -2 standard-hälve keskmine (SDS)), kellel võib kaaluda ühe testi. Cut-off point dünaamilise katse peaks olema range.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2013-08-05

资料单张

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
TÄISKASVANUTELE
somatropiin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Somatropin Biopartners ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Somatropin Biopartners’i kasutamist
3.
Kuidas Somatropin Biopartners’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Somatropin Biopartners’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOMATROPIN BIOPARTNERS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Somatropin Biopartners sisaldab inimese kasvuhormooni, mida tuntakse
ka somatropiini nime all.
Kasvuhormoon reguleerib rakkude kasvu ja arengut.
Seda ravimit kasutatakse kasvuhormooni vähesuse (puudulikkuse) raviks
täiskasvanutel,
-
kellel esines kasvuhormooni puudulikkus juba lapsepõlves või
-
kellel ei jätku täiskasvanueas piisavalt kasvuhormooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SOMATROPIN BIOPARTNERS’I KASUTAMIST
ÄRG
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Somatropin Biopartners 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ühest viaalist saadakse 2 mg somatropiini* (vastab 6 RÜ-le).
_ _
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab 0,2 ml suspensiooni 2
mg somatropiini (10 mg/ml).
*toodetud Saccharomyces cerevisiae rakkudes rekombinantse DNA
tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja
lahusti.
Valge või peaaegu valge pulber. Lahusti on õline läbipaistev
vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Somatropiin Biopartners on näidustatud endogeense kasvuhormooni
asendusraviks täiskasvanutel,
kellel kasvuhormooni puudulikkus (GHD) on tekkinud lapsepõlves või
täiskasvanueas.
Algus täiskasvanueas: kasvuhormooni puudulikkusega täiskasvanud
patsiente määratletakse kui
patsiente, kellel esineb teadaolev hüpotaalamuse-hüpofüüsi
patoloogia ja vähemalt ühe hüpofüüsi
hormooni (v.a prolaktiini) puudulikkus. Neil patsientidel tuleb teha
ühekordne dünaamiline test, et
diagnoosida või välistada GHD.
Algus lapsepõlves: patsientidel, kellel on lapsepõlves tekkinud
isoleeritud GHD (puuduvad tõendid
hüpotaalamuse-hüpofüüsi haiguse või peaaju kiirituskahjustuse
kohta), soovitatakse läbi viia kaks
dünaamilist testi, välja arvatud madala insuliinisarnase
kasvufaktori-I (IGF-I) kontsentratsiooniga
(standardhälbe skoor [SDS] < -2) isikutel, kellel võib kaaluda ühe
testi tegemist. Dünaamilise testi
lõpp-punkt peab olema rangelt määratletud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Haigust peab diagnoosima ja ravi alustama ning seda jälgima
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2017
资料单张 资料单张 德文 27-04-2017
产品特点 产品特点 德文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2017
资料单张 资料单张 英文 27-04-2017
产品特点 产品特点 英文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2017
资料单张 资料单张 法文 27-04-2017
产品特点 产品特点 法文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 27-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 27-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 27-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-12-2017

搜索与此产品相关的警报