Somatropin Biopartners

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

somatropiin

थमां उपलब्ध:

BioPartners GmbH

ए.टी.सी कोड:

H01AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

somatropin

चिकित्सीय समूह:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kasv

चिकित्सीय संकेत:

Somatropiin Biopartners on näidustatud endogeense kasvuhormooni asendusraviks täiskasvanutel, kellel on lapseea või täiskasvanud kasvuhormooni puudulikkus (GHD). Täiskasvanud algusega: Patsiendid, kellel on GHD täiskasvanueas on defineeritud kui patsiendid, kellel on teadaolev hüpotaalamuse-hüpofüüsi patoloogia ja vähemalt ühe täiendava tuntud puudus ühe hüpofüüsi hormooni (v.a prolaktiini. Nendel patsientidel peaks läbima ühekordne dünaamiline test, et diagnoosida või välistada GHD. Lapsepõlve algus: patsientidel, kellel on lapsepõlves algusega isoleeritud GHD (puuduvad tõendid hüpotaalamuse-hüpofüüsi haiguse või kolju kiiritamise kohta), kaks dünaamilised koormuskatsed tuleb teha pärast kasvu, välja arvatud need, millel on madal insuliini-nagu-majanduskasvu tegur-I (IGF-I) kontsentratsioonide (< -2 standard-hälve keskmine (SDS)), kellel võib kaaluda ühe testi. Cut-off point dünaamilise katse peaks olema range.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-05

सूचना पत्रक

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
TÄISKASVANUTELE
somatropiin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Somatropin Biopartners ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Somatropin Biopartners’i kasutamist
3.
Kuidas Somatropin Biopartners’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Somatropin Biopartners’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOMATROPIN BIOPARTNERS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Somatropin Biopartners sisaldab inimese kasvuhormooni, mida tuntakse
ka somatropiini nime all.
Kasvuhormoon reguleerib rakkude kasvu ja arengut.
Seda ravimit kasutatakse kasvuhormooni vähesuse (puudulikkuse) raviks
täiskasvanutel,
-
kellel esines kasvuhormooni puudulikkus juba lapsepõlves või
-
kellel ei jätku täiskasvanueas piisavalt kasvuhormooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SOMATROPIN BIOPARTNERS’I KASUTAMIST
ÄRG
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Somatropin Biopartners 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ühest viaalist saadakse 2 mg somatropiini* (vastab 6 RÜ-le).
_ _
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab 0,2 ml suspensiooni 2
mg somatropiini (10 mg/ml).
*toodetud Saccharomyces cerevisiae rakkudes rekombinantse DNA
tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja
lahusti.
Valge või peaaegu valge pulber. Lahusti on õline läbipaistev
vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Somatropiin Biopartners on näidustatud endogeense kasvuhormooni
asendusraviks täiskasvanutel,
kellel kasvuhormooni puudulikkus (GHD) on tekkinud lapsepõlves või
täiskasvanueas.
Algus täiskasvanueas: kasvuhormooni puudulikkusega täiskasvanud
patsiente määratletakse kui
patsiente, kellel esineb teadaolev hüpotaalamuse-hüpofüüsi
patoloogia ja vähemalt ühe hüpofüüsi
hormooni (v.a prolaktiini) puudulikkus. Neil patsientidel tuleb teha
ühekordne dünaamiline test, et
diagnoosida või välistada GHD.
Algus lapsepõlves: patsientidel, kellel on lapsepõlves tekkinud
isoleeritud GHD (puuduvad tõendid
hüpotaalamuse-hüpofüüsi haiguse või peaaju kiirituskahjustuse
kohta), soovitatakse läbi viia kaks
dünaamilist testi, välja arvatud madala insuliinisarnase
kasvufaktori-I (IGF-I) kontsentratsiooniga
(standardhälbe skoor [SDS] < -2) isikutel, kellel võib kaaluda ühe
testi tegemist. Dünaamilise testi
lõpp-punkt peab olema rangelt määratletud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Haigust peab diagnoosima ja ravi alustama ning seda jälgima
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-12-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें