Somatostatine-Belpharma 3 mg inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. amp.

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
01-07-2022

有效成分:

Somatostatine 3 mg

可用日期:

Eumedica SA-NV

ATC代码:

H01CB01

INN(国际名称):

Somatostatin

剂量:

3 mg

药物剂型:

Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie

组成:

Somatostatine 3 mg

给药途径:

Intraveneus gebruik

治疗领域:

Somatostatin

產品總結:

CTI-code: 275265-01 - De grootte van de verpakking: 3 mg + 1 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05425025991464 - CNK-code: 2328169 - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Nee

授权日期:

2005-09-26

资料单张

                                _Version 04, 02/2016_
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOMATOSTATINE-BELPHARMA 3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Somatostatine 3 mg, hulpstoffen q.s. ad 1 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Behandeling van darm- en pancreasfistels.
-
Symptomatische behandeling van hypersecreties veroorzaakt door
endocriene tumoren van het
spijsverteringsstelsel.
-
Behandeling van acute slokdarmbloeding wanneer endoscopische
sclerotherapie niet toepasbaar
is wegens de intensiteit van de bloeding. De toediening van
somatostatine wordt niet langer dan
48 uur aanbevolen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De begindosis van 3,5 µg/kg (

de eerste 250 µg van de 3 mg verpakking voor een patiënt van
70-75 kg) zal in 3 à 5 minuten toegediend worden. Daarna wordt de
infusiesnelheid verlaagd tot aan de
dosis van 3,5 µg somatostatine per kg per uur (dit stemt overeen met
3 mg/12 u voor een patiënt van
70-75 kg).
Bij patiënten met een ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

30 ml/min) wordt de posologie
verminderd tot 1,75 µg per kg als initiële dosis en tot 1,75 µg per
kg per uur voor de continue
I.V.-infusie.
Aangezien somatostatine een korte halveringstijd van 1 à 2 minuten
heeft, is een continue intraveneuze
infusie onontbeerlijk.
Somatostatine-Belpharma zal bij voorkeur gebruikt worden in een
afdeling voor intensieve zorgen.
Wijze van toediening
_Gebruik van een spuit voor infuus_
In een infusiespuit van 50 ml de samengestelde oplossing verdunnen met
fysiologisch serum tot een
totaalvolume van 36 ml. De hierdoor verkregen verdunde oplossing bevat
250 µg per 3 ml.
Bij patiënten met een normale nierfunctie dienen de eerste ml,
overeenstemmend met 3,5 µg per kg
lichaamsgewicht (3 ml voor een patiënt van 71 kg), in ongeveer 3 à 5
minuten toegediend
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                _Version 04, 02/2016_
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOMATOSTATINE-BELPHARMA 3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Somatostatine 3 mg, hulpstoffen q.s. ad 1 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Behandeling van darm- en pancreasfistels.
-
Symptomatische behandeling van hypersecreties veroorzaakt door
endocriene tumoren van het
spijsverteringsstelsel.
-
Behandeling van acute slokdarmbloeding wanneer endoscopische
sclerotherapie niet toepasbaar
is wegens de intensiteit van de bloeding. De toediening van
somatostatine wordt niet langer dan
48 uur aanbevolen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De begindosis van 3,5 µg/kg (

de eerste 250 µg van de 3 mg verpakking voor een patiënt van
70-75 kg) zal in 3 à 5 minuten toegediend worden. Daarna wordt de
infusiesnelheid verlaagd tot aan de
dosis van 3,5 µg somatostatine per kg per uur (dit stemt overeen met
3 mg/12 u voor een patiënt van
70-75 kg).
Bij patiënten met een ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

30 ml/min) wordt de posologie
verminderd tot 1,75 µg per kg als initiële dosis en tot 1,75 µg per
kg per uur voor de continue
I.V.-infusie.
Aangezien somatostatine een korte halveringstijd van 1 à 2 minuten
heeft, is een continue intraveneuze
infusie onontbeerlijk.
Somatostatine-Belpharma zal bij voorkeur gebruikt worden in een
afdeling voor intensieve zorgen.
Wijze van toediening
_Gebruik van een spuit voor infuus_
In een infusiespuit van 50 ml de samengestelde oplossing verdunnen met
fysiologisch serum tot een
totaalvolume van 36 ml. De hierdoor verkregen verdunde oplossing bevat
250 µg per 3 ml.
Bij patiënten met een normale nierfunctie dienen de eerste ml,
overeenstemmend met 3,5 µg per kg
lichaamsgewicht (3 ml voor een patiënt van 71 kg), in ongeveer 3 à 5
minuten toegediend
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 德文 27-02-2021
产品特点 产品特点 德文 01-07-2022
资料单张 资料单张 法文 01-03-2020
产品特点 产品特点 法文 01-07-2022

搜索与此产品相关的警报