SomaKit TOC

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-02-2017

有效成分:

edotreotide

可用日期:

Advanced Accelerator Applications

ATC代码:

V09IX

INN(国际名称):

edotreotide

治疗组:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

治疗领域:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68Ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68Ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (PET) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (GEP-NET) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-12-08

资料单张

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMAKIT TOC 40 MIKROGRAMMAA VALMISTEYHDISTELMÄ RADIOAKTIIVISTA
LÄÄKETTÄ VARTEN
edotreotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny hoitotoimenpiteestä vastaavan
isotooppilääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääkärin
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä SomaKit TOC on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin SomaKit TOC-valmistetta
käytetään
3.
Miten SomaKit TOC-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SomaKit TOC:in säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMAKIT TOC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tätä radioaktiivista lääkettä käytetään ainoastaan
diagnostiseen tarkoitukseen. Se sisältää vaikuttavana
aineena edotreotidia. Ennen kuin sitä voidaan käyttää,
injektiopullossa oleva kuiva-aine sekoitetaan
radioaktiivisen aineen kanssa, jonka nimi on gallium (
68
Ga)-kloridi, gallium (
68
Ga)-edotreotidin
valmistamiseksi (tätä toimenpidettä kutsutaan radioleimaukseksi).
Gallium (
68
Ga)-edotreotidi sisältää pienen määrän radioaktiivisuutta.
Laskimoon ruiskuttamisen
jälkeen se voi saada kehon osia näkymään lääkäreille
lääketieteellisen kuvantamistoimenpiteen aikana,
jota kutsutaan positroniemissiotomografiaksi (PET). Tällä
lääketieteellisellä toimenpiteellä saadaan
kuvia elimistä epänormaalien solujen tai kasvainten paikantamiseksi,
mikä tuottaa arvokasta tietoa
sairaudestasi.
SomaKit TOC-valmisteen käyttöön liittyy altistuminen pienille
määrille radioaktiivisuutta. Lääkärisi
ja isotooppilääkäri pitävät radioaktiivisella lääkkeellä
teht
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SomaKit TOC 40 mikrogrammaa valmisteyhdistelmä radioaktiivista
lääkettä varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kuiva-ainetta sisältävä injektiopullo sisältää 40
mikrogrammaa edotreotidia.
Radionuklidi ei ole mukana valmisteyhdistelmässä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten. Sisältö:
-
Injektiokuiva-aine liuosta varten: injektiopullo sisältää valkoista
tai melkein valkoista
kylmäkuivattua jauhetta.
-
Reaktiopuskuriliuos: injektiopullo sisältää kirkasta, väritöntä
liuosta.
Radioleimaukseen gallium (
68
Ga)-kloridiliuoksen kanssa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Gallium (
68
Ga)-kloridiliuoksen kanssa toteutetun radioleimauksen jälkeen saatu
gallium (
68
Ga)-
edotreotidiliuos on tarkoitettu somatostatiinireseptorien
yli-ilmentymisen
positroniemissiotomografiakuvantamiseen (PET-kuvantamiseen)
aikuispotilailla, joilla on todettuja tai
epäiltyjä hyvin erilaistuneita gastroenteropankreaattisia
neuroendokriinikasvaimia (GEP-NET-
kasvaimia), primaarikasvainten ja niiden etäpesäkkeiden
paikallistamiseksi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saavat antaa vain koulutetut
terveydenhuollon ammattilaiset, joilla on teknistä
osaamista isotooppilääketieteellisten diagnostisten aineiden
käytöstä ja käsittelystä. Valmistetta saa
antaa vain erityisessä isotooppilääketieteellisessä yksikössä.
Annostus
Suositeltava aktiivisuus 70 kg painavalla aikuisella on 100–200 MBq,
joka annetaan suoralla hitaalla
laskimoinjektiolla.
Aktiivisuus muokataan potilaan ominaisuuksien, käytetyn PET-kameran
tyypin ja kuvantamismoodin
mukaiseksi.
_Iäkkäät _
Iäkkäille potilaille ei tarvita erillistä annosohjetta.
_Munuaisten tai maksan vajaatoiminta _
Gallium (
68
Ga)-edotreotidin tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu munuaisten
tai maksan
vajaatoiminnan yhteydess
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-02-2017
资料单张 资料单张 德文 20-03-2024
产品特点 产品特点 德文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2017
资料单张 资料单张 英文 20-03-2024
产品特点 产品特点 英文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2017
资料单张 资料单张 法文 20-03-2024
产品特点 产品特点 法文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史