SomaKit TOC

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-02-2017

유효 성분:

edotreotide

제공처:

Advanced Accelerator Applications

ATC 코드:

V09IX

INN (International Name):

edotreotide

치료 그룹:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

치료 영역:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

치료 징후:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68Ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68Ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (PET) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (GEP-NET) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2016-12-08

환자 정보 전단

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMAKIT TOC 40 MIKROGRAMMAA VALMISTEYHDISTELMÄ RADIOAKTIIVISTA
LÄÄKETTÄ VARTEN
edotreotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny hoitotoimenpiteestä vastaavan
isotooppilääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääkärin
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä SomaKit TOC on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin SomaKit TOC-valmistetta
käytetään
3.
Miten SomaKit TOC-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SomaKit TOC:in säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMAKIT TOC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tätä radioaktiivista lääkettä käytetään ainoastaan
diagnostiseen tarkoitukseen. Se sisältää vaikuttavana
aineena edotreotidia. Ennen kuin sitä voidaan käyttää,
injektiopullossa oleva kuiva-aine sekoitetaan
radioaktiivisen aineen kanssa, jonka nimi on gallium (
68
Ga)-kloridi, gallium (
68
Ga)-edotreotidin
valmistamiseksi (tätä toimenpidettä kutsutaan radioleimaukseksi).
Gallium (
68
Ga)-edotreotidi sisältää pienen määrän radioaktiivisuutta.
Laskimoon ruiskuttamisen
jälkeen se voi saada kehon osia näkymään lääkäreille
lääketieteellisen kuvantamistoimenpiteen aikana,
jota kutsutaan positroniemissiotomografiaksi (PET). Tällä
lääketieteellisellä toimenpiteellä saadaan
kuvia elimistä epänormaalien solujen tai kasvainten paikantamiseksi,
mikä tuottaa arvokasta tietoa
sairaudestasi.
SomaKit TOC-valmisteen käyttöön liittyy altistuminen pienille
määrille radioaktiivisuutta. Lääkärisi
ja isotooppilääkäri pitävät radioaktiivisella lääkkeellä
teht
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SomaKit TOC 40 mikrogrammaa valmisteyhdistelmä radioaktiivista
lääkettä varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kuiva-ainetta sisältävä injektiopullo sisältää 40
mikrogrammaa edotreotidia.
Radionuklidi ei ole mukana valmisteyhdistelmässä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten. Sisältö:
-
Injektiokuiva-aine liuosta varten: injektiopullo sisältää valkoista
tai melkein valkoista
kylmäkuivattua jauhetta.
-
Reaktiopuskuriliuos: injektiopullo sisältää kirkasta, väritöntä
liuosta.
Radioleimaukseen gallium (
68
Ga)-kloridiliuoksen kanssa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Gallium (
68
Ga)-kloridiliuoksen kanssa toteutetun radioleimauksen jälkeen saatu
gallium (
68
Ga)-
edotreotidiliuos on tarkoitettu somatostatiinireseptorien
yli-ilmentymisen
positroniemissiotomografiakuvantamiseen (PET-kuvantamiseen)
aikuispotilailla, joilla on todettuja tai
epäiltyjä hyvin erilaistuneita gastroenteropankreaattisia
neuroendokriinikasvaimia (GEP-NET-
kasvaimia), primaarikasvainten ja niiden etäpesäkkeiden
paikallistamiseksi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saavat antaa vain koulutetut
terveydenhuollon ammattilaiset, joilla on teknistä
osaamista isotooppilääketieteellisten diagnostisten aineiden
käytöstä ja käsittelystä. Valmistetta saa
antaa vain erityisessä isotooppilääketieteellisessä yksikössä.
Annostus
Suositeltava aktiivisuus 70 kg painavalla aikuisella on 100–200 MBq,
joka annetaan suoralla hitaalla
laskimoinjektiolla.
Aktiivisuus muokataan potilaan ominaisuuksien, käytetyn PET-kameran
tyypin ja kuvantamismoodin
mukaiseksi.
_Iäkkäät _
Iäkkäille potilaille ei tarvita erillistä annosohjetta.
_Munuaisten tai maksan vajaatoiminta _
Gallium (
68
Ga)-edotreotidin tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu munuaisten
tai maksan
vajaatoiminnan yhteydess
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-02-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기