SomaKit TOC

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-02-2017

有效成分:

edotreotid

可用日期:

Advanced Accelerator Applications

ATC代码:

V09IX

INN(国际名称):

edotreotide

治疗组:

Diagnostični radiofarmacevtiki

治疗领域:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Po radioaktivnem označevanju z galija (68Ga) klorid rešitev, rešitev galija (68Ga) edotreotide pridobljen je označen za Positron Emission Tomografija (PET) slikanje somatostatin receptor overexpression pri odraslih bolnikih s potrjeno ali obstaja sum, dobro diferencirana gastro-enteropancreatic neuroendocrine tumorji (GEP-NET) za lokalizaciji primarnih tumorjev in njihove zasevki.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2016-12-08

资料单张

                                23
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po radioaktivnem označevanju porabiti v 4 urah.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po radioaktivnem označevanju shranjujte pri temperaturi do 25 ºC.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Radioaktivne odpadke je treba zavreči skladno z državnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Advanced Accelerator Applications
8-10 Rue Henri Sainte-Claire Deville
92500 Rueil-Malmaison
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/16/1141/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Navedba smiselno ni potrebna.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
Navedba smiselno ni potrebna.
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
SomaKit TOC 40 mikrogramov prašek za raztopino za injiciranje
edotreotid
i.v. uporaba po radioaktivnem označevanju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
40 mikrogramov
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PUFROM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
SomaKit TOC
Pufer za reakcijo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA ŠČIT, KI JO JE TREBA NALEPITI PO RADIOAKTIVNEM
OZNAČ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SomaKit TOC 40 mikrogramov komplet za pripravo radiofarmaka
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 40 mikrogramov edotreotida.
Radionuklid ni del kompleta.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za pripravo radiofarmaka, ki vsebuje:
-
Prašek za raztopino za injiciranje: viala vsebuje bel liofilizirani
prašek.
-
Pufer za reakcijo: viala vsebuje bistro, brezbarvno raztopino.
Za radioaktivno označevanje z raztopino [
68
Ga]galijevega klorida.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Po radioaktivnem označevanju z raztopino [
68
Ga]galijevega klorida je dobljena raztopina
[
68
Ga]galij-edotreotida indicirana za slikanje čezmerne ekspresije
somatostatinskih receptorjev s
pozitronsko emisijsko tomografijo (PET) pri odraslih bolnikih s
potrjenimi ali domnevnimi dobro
diferenciranimi gastroenteropankreatičnimi nevroendokrinimi tumorji
(GEP-NET) za lokalizacijo
primarnih tumorjev in njihovih metastaz.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo smejo uporabljati samo usposobljeni zdravstveni delavci s
tehničnim znanjem o uporabi in
ravnanju z diagnostičnimi sredstvi za nuklearno medicino in to le v
objektu, namenjenem nuklearni
medicini.
Odmerjanje
Priporočeni razpon aktivnosti pri odraslih, ki tehtajo 70 kg, je od
100 do 200 MBq z neposredno
počasno intravensko injekcijo.
Aktivnost je treba prilagoditi lastnostim bolnika, vrsti uporabljene
kamere PET in načinu zajemanja
slike.
_Starejši _
Pri starejših bolnikih poseben režim odmerjanja ni potreben.
_Okvara ledvic/jeter _
Varnosti in učinkovitosti [
68
Ga]galij-edotreotida niso preučevali pri bolnikih z okvaro ledvic ali
jeter.
3
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost [
68
Ga]galij-edotreotida pri pediatrični populaciji nista bili dokazani,
učinkoviti
odmerek pa je lahko drugačen, kot pri odraslih. Ni priporočil za
uporabo zdravila SomaKit TOC pri
pediatričnih bo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-02-2017
资料单张 资料单张 德文 20-03-2024
产品特点 产品特点 德文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2017
资料单张 资料单张 英文 20-03-2024
产品特点 产品特点 英文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2017
资料单张 资料单张 法文 20-03-2024
产品特点 产品特点 法文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史