Solymbic

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2018

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Ónæmisbælandi lyf

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SOLYMBIC
20 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
SOLYMBIC
40 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
adalimumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig varúðarkort sjúklings, sem
innheldur mikilvægar upplýsingar er
varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en byrjað er að nota
SOLYMBIC og á meðan meðferð með
SOLYMBIC stendur. Hafðu varúðarkortið með þér.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla 4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um SOLYMBIC og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SOLYMBIC
3.
Hvernig nota á SOLYMBIC
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SOLYMBIC
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SOLYMBIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
SOLYMBIC inniheldur virka efnið adalimumab sem er sértækt
ónæmisbælandi lyf.
SOLYMBIC er til meðferðar á iktsýki, festumeinstengdri liðagigt
hjá börnum á aldrinum 6 til 17 ára,
hryggikt, áslægum hryggbólgusjúkdómi, án vísbendinga um
hryggikt samkvæmt myndgreiningu,
sóraliðbólgu, sóra, graftarmyndandi svitakirtlabólgu, sór
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er um
að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna
á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
SOLYMBIC
20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
SOLYMBIC 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 20 mg af
adalimumabi í 0,4 ml (50 mg/ml) af lausn.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 40 mg af
adalimumabi í 0,8 ml (50 mg/ml) af lausn.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver stakur skammtur í áfylltum lyfjapenna inniheldur 40 mg af
adalimumabi í 0,8 ml (50 mg/ml) af
lausn.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
SOLYMBIC 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Stungulyf, lausn.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna (SureClick)
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus eða lítillega gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
SOLYMBIC ásamt metotrexati er ætlað til:
•
meðferðar við í meðallagi alvarlegri til alvarlegri, virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum, þegar
svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum, að metotrexati
meðtöldu, hefur reynst ófullnægjandi.
•
meðferðar við alvarlegri, virkri og versnandi iktsýki hjá
fullorðnum sem ekki hafa áður fengið
meðferð með metotrexati.
Nota má SOLYMBIC eitt og sér ef sjúklingurinn þolir ekki
metotrexat eða þegar ekki á við að halda
áfram meðferð
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2017
资料单张 资料单张 德文 10-07-2018
产品特点 产品特点 德文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-04-2017
资料单张 资料单张 英文 10-07-2018
产品特点 产品特点 英文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2017
资料单张 资料单张 法文 10-07-2018
产品特点 产品特点 法文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史