Solymbic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

Ónæmisbælandi lyf

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

Vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SOLYMBIC
20 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
SOLYMBIC
40 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
adalimumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig varúðarkort sjúklings, sem
innheldur mikilvægar upplýsingar er
varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en byrjað er að nota
SOLYMBIC og á meðan meðferð með
SOLYMBIC stendur. Hafðu varúðarkortið með þér.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla 4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um SOLYMBIC og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SOLYMBIC
3.
Hvernig nota á SOLYMBIC
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SOLYMBIC
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SOLYMBIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
SOLYMBIC inniheldur virka efnið adalimumab sem er sértækt
ónæmisbælandi lyf.
SOLYMBIC er til meðferðar á iktsýki, festumeinstengdri liðagigt
hjá börnum á aldrinum 6 til 17 ára,
hryggikt, áslægum hryggbólgusjúkdómi, án vísbendinga um
hryggikt samkvæmt myndgreiningu,
sóraliðbólgu, sóra, graftarmyndandi svitakirtlabólgu, sór
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er um
að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna
á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
SOLYMBIC
20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
SOLYMBIC 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 20 mg af
adalimumabi í 0,4 ml (50 mg/ml) af lausn.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 40 mg af
adalimumabi í 0,8 ml (50 mg/ml) af lausn.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver stakur skammtur í áfylltum lyfjapenna inniheldur 40 mg af
adalimumabi í 0,8 ml (50 mg/ml) af
lausn.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
SOLYMBIC 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Stungulyf, lausn.
SOLYMBIC 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna (SureClick)
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus eða lítillega gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
SOLYMBIC ásamt metotrexati er ætlað til:
•
meðferðar við í meðallagi alvarlegri til alvarlegri, virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum, þegar
svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum, að metotrexati
meðtöldu, hefur reynst ófullnægjandi.
•
meðferðar við alvarlegri, virkri og versnandi iktsýki hjá
fullorðnum sem ekki hafa áður fengið
meðferð með metotrexati.
Nota má SOLYMBIC eitt og sér ef sjúklingurinn þolir ekki
metotrexat eða þegar ekki á við að halda
áfram meðferð
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات