Solensia

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-06-2021

有效成分:

frunevetmab

可用日期:

Zoetis Belgium SA

INN(国际名称):

frunevetmab

治疗组:

Котки

治疗领域:

Аналгетици

疗效迹象:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2021-02-17

资料单张

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
SOLENSIA 7 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Unit 5, Sragh Technology Park
Tullamore
Co. Offaly
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SOLENSIA 7 mg/ml инжекционен разтвор за котки
frunevetmab
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки ml от разтвора съдържа:
Frunevetmab*
7 mg
* Frunevetmab е фелинизирано моноклонално
антитяло (mAb), експресиранo чрез
рекомбинантни техники в клетки от
яйчниците на китайски хамстер (CHO).
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на болка, свързана с
остеоартрит при котки.
16
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни на
възраст под 12 месеца и/или с телесна
маса под 2,5 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при животни,
предназначени за разплод.
Да не се използва при бременни и
лактиращи живо
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SOLENSIA 7 mg/ml инжекционен разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки ml от разтвора съдържа:
Frunevetmab*
7 mg
* Frunevetmab е фелинизирано моноклонално
антитяло (mAb), експресиранo чрез
рекомбинантни техники в клетки от
яйчниците на китайски хамстер (CHO).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър до леко опалесциращ разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на болка, свързана с
остеоартрит при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни на
възраст под 12 месеца и/или с телесна
маса под 2,5 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при животни,
предназначени за разплод.
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Продължителността на лечението

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 25-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 25-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 25-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2021
资料单张 资料单张 德文 25-06-2021
产品特点 产品特点 德文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 25-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2021
资料单张 资料单张 英文 25-06-2021
产品特点 产品特点 英文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-06-2021
资料单张 资料单张 法文 25-06-2021
产品特点 产品特点 法文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 25-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 25-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 25-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 25-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 25-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 25-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 25-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史