Solensia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

frunevetmab

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

frunevetmab

Ārstniecības grupa:

Котки

Ārstniecības joma:

Аналгетици

Ārstēšanas norādes:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2021-02-17

Lietošanas instrukcija

14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
SOLENSIA 7 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Unit 5, Sragh Technology Park
Tullamore
Co. Offaly
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SOLENSIA 7 mg/ml инжекционен разтвор за котки
frunevetmab
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки ml от разтвора съдържа:
Frunevetmab*
7 mg
* Frunevetmab е фелинизирано моноклонално
антитяло (mAb), експресиранo чрез
рекомбинантни техники в клетки от
яйчниците на китайски хамстер (CHO).
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на болка, свързана с
остеоартрит при котки.
16
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни на
възраст под 12 месеца и/или с телесна
маса под 2,5 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при животни,
предназначени за разплод.
Да не се използва при бременни и
лактиращи живо�

Produkta apraksts

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SOLENSIA 7 mg/ml инжекционен разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки ml от разтвора съдържа:
Frunevetmab*
7 mg
* Frunevetmab е фелинизирано моноклонално
антитяло (mAb), експресиранo чрез
рекомбинантни техники в клетки от
яйчниците на китайски хамстер (CHO).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър до леко опалесциращ разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на болка, свързана с
остеоартрит при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни на
възраст под 12 месеца и/или с телесна
маса под 2,5 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при животни,
предназначени за разплод.
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Продължителността на лечението
�