Sitagliptin SUN

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
27-10-2022
下载 产品特点 (SPC)
27-10-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
17-01-2022

有效成分:

sitagliptin fumarate

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

A10BH01

INN(国际名称):

sitagliptin fumarate

治疗组:

Medicamente utilizate în diabet

治疗领域:

Diabetul zaharat, tip 2

疗效迹象:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2021-12-09

资料单张

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SITAGLIPTIN SUN 25 MG COMPRIMATE FILMATE
SITAGLIPTIN SUN 50 MG COMPRIMATE FILMATE
SITAGLIPTIN SUN 100 MG COMPRIMATE FILMATE
sitagliptin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sitagliptin SUN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptin SUN
3.
Cum să utilizaţi Sitagliptin SUN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sitagliptin SUN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SITAGLIPTIN SUN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sitagliptin SUN conţine substanţa activă sitagliptin, care face
parte dintr-o clasă de medicamente
denumită clasa inhibitorilor DPP-4 (inhibitori ai dipeptidil
peptidazei-4), care reduce valoarea
glicemiei la pacienţii adulţi cu diabet zaharat tip 2.
Acest medicament ajută la creșterea valorilor insulinei eliberate
după o masă şi reduce cantitatea de
zahăr fabricat de organism.
Medicul dumneavoastră v-a recomandat acest medicament pentru a vă
ajuta să scădeţi valoarea
glucozei din sânge, care este prea mare din cauza diabetului de tip
2. Acest medicament poate fi
utilizat singur sau în asociere cu anumite alte medicamente
(insulină, metformin, sulfonilureice sau
glitazone) care scad glicemia
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 25 mg sitagliptin.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 4 mg.
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 50 mg sitagliptin.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 8 mg.
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 100 mg sitagliptin.
E Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare roz deschis, cu dimensiuni de
aproximativ 6 mm x 3 mm, cu
inscripţia F1 pe una dintre feţe.
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare bej deschis, cu dimensiuni de
aproximativ 8 mm x 4 mm, cu
inscripţia F2 pe una dintre feţe.
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare bej, cu dimensiuni de aproximativ
10 mm x 4,5 mm, cu inscripţia
F3 pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
3
Pentru pacienţii adulţi cu diabet zaharat de tip 2, Sitagliptin SUN
este indicat pentru îmbunătăţirea
controlului glicemic:
sub formă de monoterapie:
•
la pacienţi controlaţi inadecvat doar prin dietă şi exerciţiu
fizic şi pentru care metforminul nu
poate fi utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
sub formă de terapie orală dublă în asociere cu:
•
metformin, când dieta şi exerciţiul fizic plus metfor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 27-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2022
资料单张 资料单张 德文 27-10-2022
产品特点 产品特点 德文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2022
资料单张 资料单张 英文 27-10-2022
产品特点 产品特点 英文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2022
资料单张 资料单张 法文 27-10-2022
产品特点 产品特点 法文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-01-2022

搜索与此产品相关的警报