Sitagliptin SUN

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sitagliptin fumarate

Disponibbli minn:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kodiċi ATC:

A10BH01

INN (Isem Internazzjonali):

sitagliptin fumarate

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SITAGLIPTIN SUN 25 MG COMPRIMATE FILMATE
SITAGLIPTIN SUN 50 MG COMPRIMATE FILMATE
SITAGLIPTIN SUN 100 MG COMPRIMATE FILMATE
sitagliptin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sitagliptin SUN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptin SUN
3.
Cum să utilizaţi Sitagliptin SUN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sitagliptin SUN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SITAGLIPTIN SUN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sitagliptin SUN conţine substanţa activă sitagliptin, care face
parte dintr-o clasă de medicamente
denumită clasa inhibitorilor DPP-4 (inhibitori ai dipeptidil
peptidazei-4), care reduce valoarea
glicemiei la pacienţii adulţi cu diabet zaharat tip 2.
Acest medicament ajută la creșterea valorilor insulinei eliberate
după o masă şi reduce cantitatea de
zahăr fabricat de organism.
Medicul dumneavoastră v-a recomandat acest medicament pentru a vă
ajuta să scădeţi valoarea
glucozei din sânge, care este prea mare din cauza diabetului de tip
2. Acest medicament poate fi
utilizat singur sau în asociere cu anumite alte medicamente
(insulină, metformin, sulfonilureice sau
glitazone) care scad glicemia
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 25 mg sitagliptin.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 4 mg.
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 50 mg sitagliptin.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 8 mg.
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 100 mg sitagliptin.
E Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare roz deschis, cu dimensiuni de
aproximativ 6 mm x 3 mm, cu
inscripţia F1 pe una dintre feţe.
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare bej deschis, cu dimensiuni de
aproximativ 8 mm x 4 mm, cu
inscripţia F2 pe una dintre feţe.
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare bej, cu dimensiuni de aproximativ
10 mm x 4,5 mm, cu inscripţia
F3 pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
3
Pentru pacienţii adulţi cu diabet zaharat de tip 2, Sitagliptin SUN
este indicat pentru îmbunătăţirea
controlului glicemic:
sub formă de monoterapie:
•
la pacienţi controlaţi inadecvat doar prin dietă şi exerciţiu
fizic şi pentru care metforminul nu
poate fi utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
sub formă de terapie orală dublă în asociere cu:
•
metformin, când dieta şi exerciţiul fizic plus metfor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti