Sitagliptin SUN

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sitagliptin fumarate

Dostupné s:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

A10BH01

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin fumarate

Terapeutické skupiny:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutické oblasti:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutické indikace:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2021-12-09

Informace pro uživatele

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SITAGLIPTIN SUN 25 MG COMPRIMATE FILMATE
SITAGLIPTIN SUN 50 MG COMPRIMATE FILMATE
SITAGLIPTIN SUN 100 MG COMPRIMATE FILMATE
sitagliptin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sitagliptin SUN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptin SUN
3.
Cum să utilizaţi Sitagliptin SUN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sitagliptin SUN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SITAGLIPTIN SUN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sitagliptin SUN conţine substanţa activă sitagliptin, care face
parte dintr-o clasă de medicamente
denumită clasa inhibitorilor DPP-4 (inhibitori ai dipeptidil
peptidazei-4), care reduce valoarea
glicemiei la pacienţii adulţi cu diabet zaharat tip 2.
Acest medicament ajută la creșterea valorilor insulinei eliberate
după o masă şi reduce cantitatea de
zahăr fabricat de organism.
Medicul dumneavoastră v-a recomandat acest medicament pentru a vă
ajuta să scădeţi valoarea
glucozei din sânge, care este prea mare din cauza diabetului de tip
2. Acest medicament poate fi
utilizat singur sau în asociere cu anumite alte medicamente
(insulină, metformin, sulfonilureice sau
glitazone) care scad glicemia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 25 mg sitagliptin.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 4 mg.
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 50 mg sitagliptin.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 8 mg.
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de sitagliptin, echivalent
cu 100 mg sitagliptin.
E Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sitagliptin SUN 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare roz deschis, cu dimensiuni de
aproximativ 6 mm x 3 mm, cu
inscripţia F1 pe una dintre feţe.
Sitagliptin SUN 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare bej deschis, cu dimensiuni de
aproximativ 8 mm x 4 mm, cu
inscripţia F2 pe una dintre feţe.
Sitagliptin SUN 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare bej, cu dimensiuni de aproximativ
10 mm x 4,5 mm, cu inscripţia
F3 pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
3
Pentru pacienţii adulţi cu diabet zaharat de tip 2, Sitagliptin SUN
este indicat pentru îmbunătăţirea
controlului glicemic:
sub formă de monoterapie:
•
la pacienţi controlaţi inadecvat doar prin dietă şi exerciţiu
fizic şi pentru care metforminul nu
poate fi utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
sub formă de terapie orală dublă în asociere cu:
•
metformin, când dieta şi exerciţiul fizic plus metfor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů