Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-07-2023

有效成分:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Drogi użati fid-dijabete

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Tip 2

疗效迹象:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2023-03-31

资料单张

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN 50 MG/850
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN 50 MG/1 000
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin/Metformin
hydrochloride SUN
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN fih żewġ mediċini
differenti msejħin sitagliptin u
metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri dipeptidyl
peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip ta’
dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’ insulina li l-
ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont ta’ zokkor
li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-medi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg pilloli miksijin
b’rita
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1 000 mg pilloli
miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg
pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin fumarate ekwivalenti għal 50 mg ta’
sitagliptin u 850 mg ta’ metformin
hydrochloride.
_Eċċipjent b'effett magħruf _
Kull pillola miksija b'rita fiha 6.9 mg ta' żejt ir-riġnu
hydrogenated.
_ _
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1 000 mg
pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin fumarate ekwivalenti għal 50 mg ta’
sitagliptin u 1 000 mg ta’ metformin
hydrochloride.
_Eċċipjent b'effett magħruf _
Kull pillola miksija b'rita fiha 8,0 mg ta' żejt ir-riġnu
hydrogenated.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg
pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksija b
’
rita roża, forma ta
’
kapsula, qisien bejn wieħed u ieħor 20 mm x 10 mm x 6 mm,
imnaqqxa b
’“
SC1
”
fuq naħa waħda.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1 000 mg
pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b
’
rita kannella għal kannella ħamrani, forma ta
’
kapsula, qisien bejn wieħed u ieħor 22
mm x 11 mm x 7 mm, imnaqqxa b
’“
SC7
”
fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN huwa indikat bħala żieda
mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju biex
itejjeb il-kontroll gliċemiku għal pazjenti mhux ikkontrollati
adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu jew għal dawk li diġà qegħdin
jiġu kkurati b’kumbinazzjoni ta’
sitagliptin u
_ _
metformin.
3
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN huwa indikat f’kumbinazzjoni
ma’ sulphony
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 17-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 17-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 17-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-07-2023
资料单张 资料单张 德文 17-07-2023
产品特点 产品特点 德文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 17-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-07-2023
资料单张 资料单张 英文 17-07-2023
产品特点 产品特点 英文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-07-2023
资料单张 资料单张 法文 17-07-2023
产品特点 产品特点 法文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 17-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-07-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 17-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 17-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-07-2023