Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-07-2023

Bahan aktif:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

A10BD07

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Drogi użati fid-dijabete

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2023-03-31

Risalah maklumat

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN 50 MG/850
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN 50 MG/1 000
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin/Metformin
hydrochloride SUN
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN fih żewġ mediċini
differenti msejħin sitagliptin u
metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri dipeptidyl
peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip ta’
dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’ insulina li l-
ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont ta’ zokkor
li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-medi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg pilloli miksijin
b’rita
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1 000 mg pilloli
miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg
pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin fumarate ekwivalenti għal 50 mg ta’
sitagliptin u 850 mg ta’ metformin
hydrochloride.
_Eċċipjent b'effett magħruf _
Kull pillola miksija b'rita fiha 6.9 mg ta' żejt ir-riġnu
hydrogenated.
_ _
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1 000 mg
pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin fumarate ekwivalenti għal 50 mg ta’
sitagliptin u 1 000 mg ta’ metformin
hydrochloride.
_Eċċipjent b'effett magħruf _
Kull pillola miksija b'rita fiha 8,0 mg ta' żejt ir-riġnu
hydrogenated.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg
pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksija b
’
rita roża, forma ta
’
kapsula, qisien bejn wieħed u ieħor 20 mm x 10 mm x 6 mm,
imnaqqxa b
’“
SC1
”
fuq naħa waħda.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1 000 mg
pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b
’
rita kannella għal kannella ħamrani, forma ta
’
kapsula, qisien bejn wieħed u ieħor 22
mm x 11 mm x 7 mm, imnaqqxa b
’“
SC7
”
fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN huwa indikat bħala żieda
mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju biex
itejjeb il-kontroll gliċemiku għal pazjenti mhux ikkontrollati
adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu jew għal dawk li diġà qegħdin
jiġu kkurati b’kumbinazzjoni ta’
sitagliptin u
_ _
metformin.
3
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN huwa indikat f’kumbinazzjoni
ma’ sulphony
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-07-2023