Sitagliptin Accord

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2022

有效成分:

sitagliptin hydrochloride

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BH01

INN(国际名称):

sitagliptin

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2022-04-25

资料单张

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitagliptinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sitagliptin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Sitagliptin Accord užívat
3.
Jak se přípravek Sitagliptin Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sitagliptin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SITAGLIPTIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sitagliptin Accord obsahuje léčivou látku sitagliptin,
která patří do skupiny léků
nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidylpeptidázy-4),
které u dospělých pacientů
s cukrovkou 2. typu snižují hladinu cukru v krvi.
Tento lék pomáhá zvyšovat hladiny inzulinu produkovaného po
jídle a snižuje množství cukru
vytvářeného tělem.
Lékař Vám předepsal tento lék, aby pomohl snížit hladinu cukru
v krvi, kterou máte kvůli cukrovce
2. typu příliš vysokou. Tento lék lze užívat samotný nebo v
kombinaci s některými jinými léky

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sitagliptin Accord 25 mg potahované tablety
Sitagliptin Accord 50 mg potahované tablety
Sitagliptin Accord 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sitagliptin Accord 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum
odpovídající sitagliptinum 25 mg.
Sitagliptin Accord 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum
odpovídající sitagliptinum 50 mg.
Sitagliptin Accord 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum
odpovídající sitagliptinum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Sitagliptin Accord 25 mg potahované tablety
Růžová kulatá potahovaná tableta se zkosenými hranami, na jedné
straně označená „S3“ a hladká na
straně druhé. Průměr tablety je 6 mm až 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg potahované tablety
Světle béžová kulatá potahovaná tableta se zkosenými hranami,
na jedné straně označená „S4“ a
hladká na straně druhé. Průměr tablety je 8 mm až 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg potahované tablety
Béžová kulatá potahovaná tableta se zkosenými hranami, na jedné
straně označená „S7“ a hladká na
straně druhé. Průměr tablety je 10 mm až 10,40 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
U dospělých pacientů s diabetem mellitem 2. typu je přípravek
Sitagliptin Accord indikován ke
zlepšení kontroly glykemie:
v monoterapii:
•
u pacientů, u kterých úprava stravy a cvičení samotné
neposkytují dostatečnou kontrolu
glykemie a u kterých metformin není vhodný v důsledku
kontraindikací nebo nesnášenlivosti.
3
v dvojkombinační perorální terapii v kombinaci:
•
s metforminem v případech, kdy úprava stravy a cvičení při
současném užívání metforminu
samotného nezajistí dostatečnou úpravu glykemie.
•
s derivátem sulfo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2022
资料单张 资料单张 德文 05-07-2022
产品特点 产品特点 德文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2022
资料单张 资料单张 英文 05-07-2022
产品特点 产品特点 英文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2022
资料单张 资料单张 法文 05-07-2022
产品特点 产品特点 法文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2022

搜索与此产品相关的警报