Sirturo

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2021

有效成分:

bedaquiline fumaratas

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J04AK05

INN(国际名称):

bedaquiline

治疗组:

Antimikobakterijos

治疗领域:

Tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų

疗效迹象:

Sirturo yra nurodyta naudoti kaip tinkamą jungimo schemą dėl plaučių daugeliui vaistų atsparių tuberkuliozės (DAV TB) suaugusiųjų ir paauglių pacientų (12 metų jaunesnis kaip 18 metų ir sverti ne mažiau kaip 30 kg), kai veiksmingas gydymo režimas negali būti kitaip susideda iš priežasčių, atsparumo arba tolerancijos. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2014-03-05

资料单张

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SIRTURO 20 MG TABLETĖS
bedakvilinas (_bedaquilinum_)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIRTURO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIRTURO
3.
Kaip vartoti SIRTURO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIRTURO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIRTURO IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIRTURO sudėtyje yra veikliosios medžiagos bedakvilino.
SIRTURO yra tam tikros rūšies antibiotikas. Antibiotikai yra
vaistai, kurie naikina ligas sukeliančias
bakterijas.
SIRTURO vartojamas tuberkuliozei, kuri paveikia plaučius, gydyti, kai
liga tampa atspari kitiems
antibiotikams. Tai vadinama daugeliui vaistų atsparia plaučių
tuberkulioze.
SIRTURO visada privaloma vartoti kartu su kitais vaistais
tuberkuliozei gydyti.
Vaistu gydomi suaugusieji ir vaikai (5 metų ir jaunesni kaip 18 metų
bei sveriantys ne mažiau kaip
15 kg).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIRTURO
SIRTURO VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija bedakvilinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Jeigu tinka kuri nors pirmiau nurodyta 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIRTURO 20 mg tabletės
SIRTURO 100 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIRTURO 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra bedakvilino fumarato, atitinkančio 20 mg
bedakvilino (_bedaquilinum_).
SIRTURO 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra bedakvilino fumarato, atitinkančio 100 mg
bedakvilino (_bedaquilinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 145 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SIRTURO 20 mg tabletės
Tabletė.
Nedengta, balta arba beveik balta, pailga tabletė (12,00 mm ilgio ir
5,7 mm pločio), su dalijimo vagele
abiejose pusėse, vienoje pusėje yra įspaustas užrašas „2“ ir
„0“, o kita pusė lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
SIRTURO 100 mg tabletės
Tabletė.
Nedengta, balta arba beveik balta, apvali, abipus išgaubta, 11 mm
skersmens tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaustas užrašas „T“ virš užrašo „207“, o
kitoje pusėje – įspaustas užrašas „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SIRTURO skirtas vartoti tinkamo kombinuoto gydymo plano sudėtyje,
gydant daugeliui vaistinių
preparatų atsparią plaučių tuberkuliozę (DVA-TB) suaugusiesiems
ir vaikams (nuo 5 metų ir
jaunesniems kaip 18 metų bei sveriantiems ne mažiau kaip 15 kg),
kada dėl atsparumo ar toleravimo
problemų neįmanoma kitaip sudaryti veiksmingo gydymo plano (žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu S
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2021
资料单张 资料单张 德文 16-05-2023
产品特点 产品特点 德文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2021
资料单张 资料单张 英文 16-05-2023
产品特点 产品特点 英文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2021
资料单张 资料单张 法文 16-05-2023
产品特点 产品特点 法文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史